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CAS 290832-43-8

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acide [2-méthoxy-5-(trifluorométhoxy)phényl]boronique

Description :
acide [2-méthoxy-5-(trifluorométhoxy)phényl]boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications de synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki. Ce composé présente un cycle phénylique substitué par un groupe méthoxy et un groupe trifluorométhoxy, qui peuvent influencer ses propriétés électroniques et sa réactivité. Le groupe trifluorométhoxy est remarquable pour son fort effet attracteur d'électrons, ce qui peut augmenter l'acidité de la partie acide borique. La présence du groupe méthoxy peut également affecter la solubilité et la stéréochimie. En termes de propriétés physiques, les acides boroniques présentent généralement une solubilité modérée dans des solvants polaires, et leur réactivité peut être influencée par le pH et la présence d'autres groupes fonctionnels. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de ses applications potentielles dans le développement de médicaments et comme élément de base dans la synthèse organique.
Formule :C8H8BF3O4
InChI :InChI=1/C8H8BF3O4/c1-15-7-3-2-5(16-8(10,11)12)4-6(7)9(13)14/h2-4,13-14H,1H3
SMILES :COc1ccc(cc1B(O)O)OC(F)(F)F
Synonymes :
  • boronic acid, B-[2-methoxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-
  • 2-Isopropoxy-5-(Trifluoromethoxy)Phenylboronicacid
  • 2-Methoxy-5-(Trifluoromethoxy)Phenylboronic Acid
  • 2-Methoxy-5-(Trifluoromethoxy)Phenylboronicacid
  • [2-Methoxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
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