CAS 2909-84-4

Benzenamine, 2,4-bis(1,1-diméthyléthyl)-

Description :

Benzenamine, 2,4-bis(1,1-diméthyléthyl)-, également connu sous le nom de 2,4-di-tert-butylaniline, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amine attaché à un anneau benzénique, qui est en outre substitué aux positions 2 et 4 par des groupes tert-butyle. Cette structure confère une hindrance stérique significative, influençant sa réactivité et ses propriétés physiques. Le composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il est connu pour sa faible solubilité dans l'eau mais sa bonne solubilité dans les solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses applications chimiques. Les dérivés de la benzenamine sont souvent utilisés comme intermédiaires dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, la présence des groupes tert-butyle améliore sa stabilité thermique et sa résistance à l'oxydation. Les considérations de sécurité incluent le maniement avec précaution en raison de ses propriétés irritantes potentielles et la nécessité d'un équipement de protection individuelle approprié lors de son utilisation.

Formule : C₁₄H₂₃N

Synonymes :

• 2,4-Di-tert-butyl aniline

2,4-Di-tert-butylaniline

CAS : 2909-84-4

Formule : C₁₄H₂₃N

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 205.3391

Ref: IN-DA007LVG

2,4-Di-Tert-Butylaniline

CAS : 2909-84-4

2,4-Di-Tert-Butylaniline

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 205.34g/mol

Ref: 54-OR1026485

2,4-di-tert-Butylaniline hydrochloride

CAS : 2909-84-4

The reaction mechanism of 2,4-di-tert-butylaniline hydrochloride is the alkylation of anilines with protonated tert-butyl chloride. This reaction proceeds by a substitution process in which one or more hydrogen atoms are replaced by the substituent. The selectivity of this reaction depends on the parameters and conditions used to carry it out. The reaction can be carried out under autogenous conditions or with the addition of a catalyst such as nickel (Ni), palladium (Pd) or platinum (Pt). The product obtained can be modified by changing the catalyst, solvent, temperature, pressure and other parameters. Reaction kinetics is affected by additives such as water, alcohols and acids that may be added during the reaction process. The size and shape of nanoparticles can also affect kinetic properties.
2,4-di-tert-Butylaniline hydrochloride has been shown to have high activity for organic synthesis in hom

Formule : C₁₄H₂₄ClN

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 241.8 g/mol

Ref: 3D-FD67134

2,4-Di-tert-butylaniline

CAS : 2909-84-4

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 205.3450012

Ref: 10-F626420