CAS 29091-40-5

2,1,3-Benzoxadiazole, 4-méthyl-

Description :

2,1,3-Benzoxadiazole, 4-méthyl- est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique, qui consiste en un anneau de benzène fusionné à une partie de benzodiazole. Ce composé présente un groupe méthyle en position 4 de l'anneau de benzodiazole, influençant ses propriétés chimiques et sa réactivité. Il est généralement solide à température ambiante et présente une solubilité modérée dans les solvants organiques. La présence de la structure de benzoxadiazole confère des propriétés de fluorescence notables, le rendant intéressant pour diverses applications, y compris les diodes électroluminescentes organiques (OLED) et les sondes fluorescentes dans les systèmes biologiques. De plus, il peut présenter une activité biologique, qui peut être explorée pour des applications pharmaceutiques potentielles. La stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par les substituants sur l'anneau de benzodiazole, et il peut subir diverses réactions chimiques typiques des composés aromatiques, telles que la substitution électrophile. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

Formule : C₇H₆N₂O

Synonymes :

• Benzofurazan, 4-methyl-
• 4-Methylbenzofurazan

2,1,3-Benzoxadiazole, 4-methyl-

CAS : 29091-40-5

Formule : C₇H₆N₂O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 134.1353

Ref: IN-DA002XAU

4-methyl-2,1,3-benzoxadiazole

CAS : 29091-40-5

4-methyl-2,1,3-benzoxadiazole

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 134.14g/mol

Ref: 54-OR21980

4-Methyl-2,1,3-benzoxadiazole

CAS : 29091-40-5

4-Methyl-2,1,3-benzoxadiazole is a hexamethylenetetramine derivative that is used as an excipient in pharmaceuticals. It has been shown to have high yield and good solubility properties. 4-Methyl-2,1,3-benzoxadiazole can be hydrolyzed by acidolysis to form the corresponding carboxylic acid. The optimal reaction time for this process is between 5 and 10 minutes at room temperature. The product of this reaction can be purified by boiling with water or cooled with ether. 4-Methyl-2,1,3-benzoxadiazole can react with bromosuccinimide to form the corresponding bromohydrin derivative in a peroxide reaction. The optimal reaction time for this process is between 2 and 3 hours at room temperature. Hydrolysis of the bromohydrin yields the corresponding alcohol. This product can

Formule : C₇H₆N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 134.14 g/mol

Ref: 3D-EBA09140