CAS 29111-46-4

2-(phénylamino)acétohydrazide

Description :

2-(Phénylamino)acétohydrazide, également connu sous son numéro CAS 29111-46-4, est un composé organique caractérisé par la présence de groupes fonctionnels à la fois hydrazide et phénylamino. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est soluble dans des solvants polaires, reflétant sa nature hydrophile en raison de la partie hydrazide. Il est souvent utilisé en synthèse organique et en chimie médicinale, où il peut servir d'intermédiaire dans la production de divers médicaments ou agrochimiques. La présence du groupe phényle contribue à ses caractéristiques aromatiques, qui peuvent influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. De plus, des composés de ce type peuvent présenter des activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes ou anti-inflammatoires potentielles, ce qui les rend intéressants pour le développement de médicaments. Comme pour de nombreuses hydrazides, il convient de faire preuve de prudence lors de la manipulation de cette substance en raison de sa toxicité et de sa réactivité potentielles, en particulier en présence d'agents oxydants forts. Des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis pour atténuer les risques associés à son utilisation.

Formule : C₈H₁₁N₃O

InChI : InChI=1/C8H11N3O/c9-11-8(12)6-10-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,10H,6,9H2,(H,11,12)

SMILES : c1ccc(cc1)NCC(=NN)O

Synonymes :

• 2-Anilinoacetohydrazide (non-preferred name)
• Phenylglycine Hydrazide
• Glycine, N-phenyl-, hydrazide
• 2-anilinoacetohydrazide

2-(Phenylamino)acetohydrazide

CAS : 29111-46-4

Formule : C₈H₁₁N₃O

Masse moléculaire : 165.1924

Ref: IN-DA002XDJ

2-(Phenylamino)acetohydrazide

CAS : 29111-46-4

2-(Phenylamino)acetohydrazide is a non-steroidal antibacterial agent that binds to the active site of bacterial ribosomes and inhibits protein synthesis. The molecule is stabilized by electron-withdrawing groups, which are favorable for binding to metal ions. 2-(Phenylamino)acetohydrazide has been shown to be effective against a wide range of bacteria, including E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida neoformans, and Staphylococcus epidermidis. It also has a strong inhibitory effect on S. epidermidis and Escherichia coli.

Formule : C₈H₁₁N₃O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 165.19 g/mol

Ref: 3D-EBA11146