CAS 29115-34-2
:éthyl 3-(bromométhyl)-1-benzofurane-2-carboxylate
Description :
éthyl 3-(bromométhyl)-1-benzofurane-2-carboxylate, identifié par son numéro CAS 29115-34-2, est un composé organique caractérisé par sa structure de benzofurane, qui comprend un groupe fonctionnel d'esters carboxylates et un substituant bromométhyle. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de son noyau de benzofurane hydrophobe. La présence du groupe bromométhyle en fait un candidat potentiel pour d'autres réactions chimiques, telles que la substitution nucléophile, qui peuvent être exploitées en chimie organique synthétique. éthyl 3-(bromométhyl)-1-benzofurane-2-carboxylate peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Cependant, la manipulation de ce composé nécessite de la prudence en raison de la présence de brome, qui peut poser des risques pour la santé. Des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors du travail avec cette substance dans un environnement de laboratoire.
Formule :C12H11BrO3
InChI :InChI=1/C12H11BrO3/c1-2-15-12(14)11-9(7-13)8-5-3-4-6-10(8)16-11/h3-6H,2,7H2,1H3
SMILES :CCOC(=O)c1c(CBr)c2ccccc2o1
Synonymes :- 2-Benzofurancarboxylic Acid, 3-(Bromomethyl)-, Ethyl Ester
- 3-Bromomethyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
Trier par
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3 produits concernés.
Ethyl 3-(bromomethyl)-1-benzofuran-2-carboxylate
CAS :Ethyl 3-(bromomethyl)-1-benzofuran-2-carboxylate (BMC) is a potent anticancer agent that inhibits cancer cell growth by inhibiting the activity of regulatory proteins. BMC selectively interacts with the regulatory domain of these proteins, which causes them to become inactive and inhibits tumor growth. BMC also induces necroptosis, which is an alternative form of programmed cell death that can be induced by multiple stimuli. This process results in the release of proinflammatory cytokines such as IL-1β and IL-18, which may contribute to its anti-cancer effects. BMC has been shown to inhibit murine lung tumor growth in vivo and inhibit tumor growth in vitro.Formule :C12H11BrO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :283.12 g/molMCC1019
CAS :MCC1019 is a novel selective inhibitor of the Polo-box domain of Polo-like kinase 1 (PLK1).Formule :C12H11BrO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.12


