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CAS 2912-76-7

:

2-hydroxy-3-nitrobenzamide

Description :
2-hydroxy-3-nitrobenzamide, avec le numéro CAS 2912-76-7, est un composé organique caractérisé par la présence de groupes fonctionnels hydroxyle (-OH) et nitro (-NO2) attachés à une structure de benzamide. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe hydroxyle, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le groupe nitro introduit des caractéristiques d'attraction des électrons, influençant la réactivité et la stabilité du composé. Il est souvent utilisé dans diverses synthèses chimiques et peut servir d'intermédiaire dans la production de colorants, de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. La présence des deux groupes fonctionnels peut également conférer des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, les propriétés du composé, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et les caractéristiques spectrales, peuvent varier en fonction de la pureté et des conditions environnementales. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les composés contenant des groupes nitro peuvent parfois présenter des propriétés explosives dans certaines conditions.
Formule :C7H6N2O4
InChI :InChI=1/C7H6N2O4/c8-7(11)4-2-1-3-5(6(4)10)9(12)13/h1-3,10H,(H2,8,11)
SMILES :c1cc(c(c(c1)N(=O)=O)O)C(=N)O
Synonymes :
  • Benzamide, 2-hydroxy-3-nitro-
  • 2-HYDROXY-3-NITROBENZAMIDE
Trier par

Degré de pureté (%)
0
100
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2 produits concernés.
  • 2-Hydroxy-3-Nitrobenzamide

    CAS :
    Formule :C7H6N2O4
    Masse moléculaire :182.1335

    Ref: IN-DA002XE8

    ne
    À demander
  • 2-Hydroxy-3-nitrobenzamide

    CAS :
    <p>2-Hydroxy-3-nitrobenzamide is a cyclic, layered amide with the formula (NHCH)CO. It is a polymeric compound that has been shown to be effective in the treatment of bovine heart arrhythmia and as an antiarrhythmic agent in mice. 2-Hydroxy-3-nitrobenzamide can be synthesized by oxidative nitration of 2-aminoanisole followed by hydrolysis of the resulting nitro group. This compound also reacts with amines to form dimers and hydrogen bonding can occur between its nitro group and amino group.</p>
    Formule :C7H6N2O4
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :182.13 g/mol

    Ref: 3D-CAA91276

    50mg
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