CymitQuimica logo

CAS 2912-98-3

:

N-hydroxy-1-phényléthanamine

Description :
N-hydroxy-1-phényléthanamine, également connu sous le nom de N-hydroxyphényléthylamine, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) attaché à l'atome d'azote d'une structure de phényléthylamine. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et sa forme. Il est soluble dans l'eau et les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour diverses applications. La présence du groupe hydroxyle améliore sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris celles impliquant l'oxydation et la conjugaison. N-hydroxy-1-phényléthanamine est souvent étudié dans le contexte de la chimie médicinale et de la biochimie en raison de son rôle potentiel en tant que précurseur dans la synthèse d'autres composés biologiquement actifs. De plus, il peut présenter des activités biologiques, y compris des effets sur les systèmes de neurotransmetteurs, bien que les propriétés pharmacologiques spécifiques puissent varier. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique.
Formule :C8H11NO
InChI :InChI=1/C8H11NO/c1-7(9-10)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9-10H,1H3
SMILES :CC(c1ccccc1)NO
Synonymes :
  • [1-(Hydroxyamino)ethyl]benzol
  • benzenemethanamine, N-hydroxy-α-methyl-
Trier par

Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.
  • N-(1-Phenylethyl)hydroxylamine

    CAS :
    Formule :C8H11NO
    Masse moléculaire :137.179

    Ref: IN-DA002XE1

    ne
    À demander
  • N-(1-phenylethyl)hydroxylamine

    CAS :
    Formule :C8H11NO
    Degré de pureté :95.0%
    Masse moléculaire :137.182

    Ref: 10-F526251

    2g
    1.092,00€
  • N-(1-Phenylethyl)hydroxylamine

    CAS :

    N-(1-Phenylethyl)hydroxylamine is a research chemical that belongs to the class of oximes. It has been shown to react with a variety of amines and lipoxygenase in the presence of p-toluenesulfonic acid to form an N-hydroxyamino derivative. This reaction is stereospecific and enantioselective, which means it will only take place when the chiral center is on one side of the molecule. The hydroxylamine group is also synthesized by a novel asymmetric synthesis method involving ketones. This synthetic process uses tert-butyl and primary amines, which are racemized during the reaction.

    Formule :C8H11NO
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :137.18 g/mol

    Ref: 3D-CAA91298

    5g
    1.092,00€
    500mg
    481,00€