CAS 29162-73-0
:5,10,15,20-tétrakis(4-bromophényl)porphyrine
Description :
5,10,15,20-tétrakis(4-bromophényl)porphyrine est un composé de porphyrine synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un noyau de porphyrine avec quatre substituants de 4-bromophényl. Ce composé présente une forte absorption dans la région visible du spectre électromagnétique, ce qui le rend utile dans diverses applications telles que la thérapie photodynamique, les cellules solaires sensibilisées par des colorants et comme sonde dans des études biochimiques. La présence d'atomes de brome améliore ses propriétés électroniques et sa solubilité dans les solvants organiques, tout en influençant sa réactivité et sa stabilité. Le système d'anneau de porphyrine contribue à sa capacité à se coordonner avec des ions métalliques, permettant la formation de complexes métalliques qui peuvent présenter des propriétés catalytiques et électroniques uniques. De plus, la structure plane du composé et son système conjugué fournissent des interactions significatives d'empilement π-π, qui peuvent affecter son comportement d'agrégation en solution. Dans l'ensemble, 5,10,15,20-tétrakis(4-bromophényl)porphyrine est un composé polyvalent avec des caractéristiques optiques et électroniques notables, ce qui en fait un sujet d'intérêt tant en science des matériaux qu'en chimie médicinale.
Formule :C44H26Br4N4
InChI :InChI=1/C44H26Br4N4/c45-29-9-1-25(2-10-29)41-33-17-19-35(49-33)42(26-3-11-30(46)12-4-26)37-21-23-39(51-37)44(28-7-15-32(48)16-8-28)40-24-22-38(52-40)43(36-20-18-34(41)50-36)27-5-13-31(47)14-6-27/h1-24,49-50H/b41-33-,41-34-,42-35-,42-37-,43-36-,43-38-,44-39-,44-40-
SMILES :c1cc(ccc1C1=c2ccc(=C(c3ccc(cc3)Br)C3=NC(=C(c4ccc(cc4)Br)C4=NC(=C(c5ccc(cc5)Br)c5ccc1[nH]5)C=C4)C=C3)[nH]2)Br
Trier par
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8 produits concernés.
5,10,15,20-Tetrakis(4-bromophenyl)porphyrin
CAS :Formule :C44H26Br4N4Degré de pureté :>95.0%(HPLC)Couleur et forme :Purple to Dark purple powder to crystalMasse moléculaire :930.34Meso-tetra (p-bromophenyl) porphine
CAS :Formule :C44H26Br4N4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :930.3200Meso-Tetra (P-Bromophenyl) Porphine
CAS :Meso-Tetra (P-Bromophenyl) PorphineDegré de pureté :95%Masse moléculaire :930.32g/molTetra(p-bromophenyl)porphyrin
CAS :Tetra(p-bromophenyl)porphyrin (compound 5c), a fluorescent dye, is employed in synthesizing perfluoroalkyl-substituted tetrakisphenylporphyrins [1].Formule :C44H26Br4N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :930.32meso-Tetra (p-bromophenyl) porphine
CAS :Formule :C44H26Br4N4Degré de pureté :>95%Masse moléculaire :930.32Tetra(p-bromophenyl)porphyrin
CAS :Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :930.3359985meso-Tetra (p-Bromophenyl) Porphine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications meso-Tetra (p-Bromophenyl) Porphine is a synthetic halogenated porphyrin.<br></p>Formule :C44H26Br4N4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :930.32Tetrabromophenyl-porphyrin
CAS :<p>Tetrabromophenyl-porphyrin (TBP) is a synthetic molecule that interacts with aldehydes in the presence of light. This interaction results in the formation of a phenyl radical and an excited state, which leads to the production of carbon dioxide and water. TBP is used as a catalyst for these reactions because it is more stable than other molecules that are typically used. The catalytic effect of TBP can be studied by means of spectroscopies and microscopy techniques. The crystal x-ray diffraction technique was used to analyze the molecular structure of TBP by determining the distances between atoms in its molecules. It was discovered that TBP has two phenyl groups and four bromine atoms per porphyrin ring. Diffraction techniques were also used to study how light interacts with TBP molecules, showing that they have strong optical properties when adsorbed on surfaces.</p>Formule :C44H26N4Br4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :930.32 g/mol







