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CAS 291775-59-2

:

2-(1,1-Diméthyléthyl) (1R,3S,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate

Description :
2-(1,1-Diméthyléthyl) (1R,3S,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate est un composé bicyclique caractérisé par sa structure azabicyclique unique, qui incorpore un atome d'azote dans un cadre bicyclique. Ce composé présente deux groupes carboxylate, contribuant à son potentiel en tant que bloc de construction polyvalent dans la synthèse organique. La présence du groupe tert-butyle (1,1-diméthylethyle) augmente son encombrement stérique, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. La stéréochimie spécifique indiquée par la configuration (1R,3S,4S) suggère que le composé peut présenter des propriétés chirales, affectant potentiellement son activité biologique et ses interactions dans des environnements chiraux. En tant que dicarboxylate, il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'esterification et l'amidation, ce qui le rend utile dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles et les groupes fonctionnels de ce composé le positionnent comme un candidat intéressant pour des recherches supplémentaires en chimie médicinale et applications synthétiques.
Formule :C12H19NO4
InChI :InChI=1S/C12H19NO4/c1-12(2,3)17-11(16)13-8-5-4-7(6-8)9(13)10(14)15/h7-9H,4-6H2,1-3H3,(H,14,15)/t7-,8+,9-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=IFAMSTPTNRJBRG-YIZRAAEISA-N
SMILES :C(OC(C)(C)C)(=O)N1[C@]2(C[C@@]([C@H]1C(O)=O)(CC2)[H])[H]
Synonymes :
  • (1R,3S,4S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid
  • (1R,3S,4S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid
  • (3S)-N-Boc-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid
  • 2-(1,1-Dimethylethyl) (1R,3S,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
  • 2-Azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid, 2-(1,1-dimethylethyl) ester, (1R,3S,4S)-
  • Ledipasvir Intermediate-2
Trier par
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6 produits concernés.