CAS 293302-31-5
:Acide bis-Boc-aminooxyacétique
Description :
Acide bis-Boc-aminooxyacétique est un composé chimique caractérisé par la présence de deux groupes protecteurs Boc (tert-butyloxycarbonyl) attachés à un squelette d'acide aminooxyacétique. Cette structure confère plusieurs caractéristiques notables. Les groupes Boc servent à protéger les fonctionnalités amino et hydroxyle, améliorant la stabilité et la solubilité du composé dans les solvants organiques. Le groupe aminooxy est réactif, permettant des applications potentielles en bioconjugaison et la formation de liaisons stables avec des aldéhydes ou des cétones. Le composé est généralement utilisé en synthèse organique et en chimie médicinale, en particulier dans le développement de pro-drogues ou dans la modification de biomolécules. Sa structure moléculaire contribue à sa capacité à participer à diverses réactions chimiques, y compris des attaques nucléophiles et des réactions de couplage. De plus, la présence du groupe acide carboxylique permet une fonctionnalisation supplémentaire, le rendant polyvalent dans les voies de synthèse. Dans l'ensemble, Acide bis-Boc-aminooxyacétique est un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules plus complexes dans la recherche pharmaceutique et chimique.
Formule :C12H21NO7
Synonymes :- Aceticacid, 2-[[bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]oxy]-
- Boc-Aoa-Oh
- Bis-Boc-Amino-Oxyacetic Acid
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4 produits concernés.
Bis-boc-aoa h2o
CAS :Formule :C12H21NO7Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.2976((Bis((1,1-dimethylethoxy)carbonyl)amino)oxy)acetic acid
CAS :((Bis((1,1-dimethylethoxy)carbonyl)amino)oxy)acetic acidDegré de pureté :99%Masse moléculaire :291.30g/molBis-Boc-amino-oxyacetic acid
CAS :<p>Bis-Boc-amino-oxyacetic acid is an analog of goserelin acetate. It binds to the androgen receptor in prostate cancer cells, which leads to cytostatic effects. This drug has shown a low potency in human serum and does not bind to human serum proteins.<br>The uptake of Bis-Boc-amino-oxyacetic acid by prostate cancer cells was found to be significantly greater than that of goserelin acetate. The binding affinity of this drug for the androgen receptor is also lower than that of goserelin acetate, making it more selective for prostate cancer cells over other tissues.</p>Formule :C12H21NO7Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :291.3 g/mol[[Bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]oxy]-acetic acid
CAS :Formule :C12H21NO7Degré de pureté :97%Couleur et forme :Liquid, No data available.Masse moléculaire :291.3



