CAS 2937-53-3

Acide thiosulfurique (H2S2O3), ester S-(2-aminoéthylique)

Description :

L'acide thiosulfurique, également connu sous le nom de H2S2O3, est un composé contenant du soufre caractérisé par sa structure unique qui comprend à la fois des atomes de soufre et d'oxygène. Le composé spécifique désigné comme ester S-(2-aminoéthyle) est un dérivé ester de l'acide thiosulfurique, qui incorpore un groupe aminoéthyle, améliorant sa réactivité et ses applications potentielles. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois à l'acide thiosulfurique et aux composés aminés, tels que la solubilité dans des solvants polaires et la capacité à participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles. La présence du groupe amino suggère une activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en biochimie. De plus, les dérivés de l'acide thiosulfurique peuvent agir comme agents réducteurs et peuvent être impliqués dans des réactions redox. Cependant, des précautions spécifiques de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la réactivité potentielle des composés contenant du soufre. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé en font un sujet d'intérêt tant pour les applications industrielles que pour la recherche.

Formule : C₂H₇NO₃S₂

InChI : InChI=1S/C2H7NO3S2/c3-1-2-7-8(4,5)6/h1-3H2,(H,4,5,6)

Code InChI : InChIKey=MXTPRJXPLFGHEE-UHFFFAOYSA-N

SMILES : S(S(=O)(=O)O)CCN

Synonymes :

• 1-Azaniumyl-2-sulfonatosulfanylethane
• 2-(Sulfosulfanyl)Ethanaminium
• 2-Aminoethanethiol hydrogen sulfate (ester)
• 2-Aminoethanethiosulfonic acid
• 2-Aminoethanethiosulfuric acid
• 2-Aminoethanethiosulphonic acid
• 2-Aminoethylthiosulfuric acid
• 2-Mercaptoethylamine thiosulfate
• Brn 1758955
• Cysteamine S-sulfate
• Cysteamine sulfonic acid
• Cysteamine, S-sulfo-
• Cysteaminesulfonic acid
• Ethanethiol, 2-amino-, hydrogen sulfate
• Ethanethiol, 2-amino-, hydrogen sulfate (ester)
• Ethanethiol, 2-amino-, sulfate
• Ethanethiol, 2-amino-, sulfate (6CI)
• Ethanol, 2-amino-, thiosulfate
• Nsc 202840
• S-(2-Aminoethyl) hydrogen thiosulfate
• S-(2-Aminoethyl) hydrogen thiosulphate
• S-(2-Aminoethyl) thiosulfate
• S-(2-Aminoethyl)thiosulfuric acid
• S-(2-aminoethyl) hydrogen sulfurothioate
• S-beta-Aminoethylthiosulfuric acid
• S-β-Aminoethylthiosulfuric acid
• Thiosulfuric acid (H2S2O3), S-(2-aminoethyl) ester
• Thiosulfuric acid (H₂S₂O₃), S-(2-aminoethyl) ester
• Thiosulfuric acid, S-(2-aminoethyl) ester
• Thiosulfuric acid, S-(2-aminoethyl) ester (8CI)
• Usaf Ek-8413
• Wr 361
• [(2-Aminoethyl)sulfanyl]sulfonic acid
• sodium S-(2-aminoethyl) sulfurothioate

[(2-Aminoethyl)sulfanyl]sulfonic acid

CAS : 2937-53-3

[(2-Aminoethyl)sulfanyl]sulfonic acid is an inorganic compound and a corrosion inhibitor. It is the ammonium salt of sulfonic acid, with a pK of 3.75. The molecule has two nitrogen atoms and one sulfur atom, which are unreactive with other compounds and do not form bonds. It is soluble in water, alcohols, ethers, chloroform, and carbon tetrachloride. [(2-Aminoethyl)sulfanyl]sulfonic acid can be used as a corrosion inhibitor for metals such as iron or copper because it does not corrode the metal like some other substances containing sulfur or nitrogen would. This compound also has an acidic nature because it can act as a proton donor to cleave bonds that are second-order rate constants. [(2-Aminoethyl)sulfanyl]sulfonic acid also reacts with aziridine in simulated gas phase reactions to form sulf

Formule : C₂H₇NO₃S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 157.22 g/mol

Ref: 3D-CAA93753