CAS 29419-95-2

Chlorhydrate de méthyle (αS,2S)-α-phényl-2-pipéridineacétate (1:1)

Description :

Le méthyle (αS,2S)-α-phényl-2-pipéridineacétate de chlorhydrate est un composé chimique caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Il présente un cycle pipéridine, qui est un hétérocycle à six membres contenant de l'azote, et un groupe acétate qui contribue à sa solubilité et à sa réactivité. La présence du groupe phényle améliore sa lipophilie, influençant potentiellement son activité biologique. En tant que sel de chlorhydrate, il est généralement plus stable et soluble dans des solutions aqueuses par rapport à sa forme base libre. Ce composé est souvent étudié dans le contexte de la chimie médicinale en raison de ses propriétés pharmacologiques potentielles, en particulier en ce qui concerne ses interactions avec les systèmes de neurotransmetteurs. Sa configuration stéréochimique, indiquée par la notation (αS,2S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter de manière significative son activité biologique et sa liaison aux récepteurs. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité des molécules organiques utilisées dans les applications pharmaceutiques, où de petits changements dans la structure peuvent entraîner des différences significatives dans la fonction et l'efficacité.

Formule : C₁₄H₁₉NO₂ClH

InChI : InChI=1S/C14H19NO2.ClH/c1-17-14(16)13(11-7-3-2-4-8-11)12-9-5-6-10-15-12;/h2-4,7-8,12-13,15H,5-6,9-10H2,1H3;1H/t12-,13-;/m0./s1

Code InChI : InChIKey=JUMYIBMBTDDLNG-QNTKWALQSA-N

SMILES : [C@H](C(OC)=O)(C1=CC=CC=C1)[C@@]2(CCCCN2)[H].Cl

Synonymes :

• 2-Piperidineacetic acid, a-phenyl-, methyl ester, hydrochloride, (aS,2S)-(-)- (8CI)
• 2-Piperidineacetic acid, a-phenyl-, methyl ester,hydrochloride, [S-(R*,R*)]-
• 2-Piperidineacetic acid, α-phenyl-, methyl ester, hydrochloride (1:1), (αS,2S)-
• 2-Piperidineacetic acid, α-phenyl-, methyl ester, hydrochloride, (αS,2S)-
• 2-Piperidineaceticacid, a-phenyl-, methyl ester,hydrochloride, (aS,2S)-(9CI)
• Methyl (αS,2S)-α-phenyl-2-piperidineacetate hydrochloride (1:1)

L-threo-Methylphenidate Hydrochloride (1.0mg/ml in Methanol)

Produit contrôlé

CAS : 29419-95-2

Formule : C₁₄H₁₉NO₂·ClH

Couleur et forme : Single Solution

Masse moléculaire : 269.77

Ref: TR-KIT2490

L-threo-Methylphenidate Hydrochloride

Produit contrôlé

CAS : 29419-95-2

Applications Controlled substance. CNS stimulant. The less potent threo-enantiomer of Methylphenidate. The threo enantomers have shown that the pharmacological activity residues predominantly in the d-threo enantiomer.
References Greenblatt, E.N., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 131, 115 (1961), Padmanabhan, G.R., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 10, 473 (1981), Kuczenski, R., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 296, 876 (2001), Pelham, W.E., et al.: J. Consult. Clin. Psychol., 61, 506 (1993), Srinivas, N.R., et al.: Pharm. Res., 10, 14 (1993),

Formule : C₁₄H₁₉NO₂·ClH

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 269.77

Ref: TR-M325680

L-Threo-methylphenidate hydrochloride

Produit contrôlé

CAS : 29419-95-2

L-Threo-methylphenidate hydrochloride is a drug used to treat ADHD. It is a central nervous system stimulant that is believed to work by increasing levels of dopamine and norepinephrine in the brain, which helps to improve symptoms of ADHD. L-Threo-methylphenidate hydrochloride can be administered orally, but has also been shown to be effective when injected into the brain or applied as a skin patch. The pharmacodynamics of L-threo methylphenidate hydrochloride are not fully understood, but it has been shown that the drug binds to both dopamine and norepinephrine transporters. Monitoring treatment with L-threo methylphenidate hydrochloride should include assessing side effects such as changes in mood, sleep patterns, weight loss or gain, heart rate, blood pressure, and blood sugar levels.

Formule : C₁₄H₁₉NO₂·HCl

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 269.77 g/mol

Ref: 3D-EBA41995