CAS 29421-75-8
:2-Thiophènecarboxaldéhyde, 4-bromo-5-méthyl-
Description :
Le 2-thiophenecarboxaldéhyde, 4-bromo-5-méthyl, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. La présence d'un groupe fonctionnel carboxaldéhyde (-CHO) indique qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'addition nucléophile et la condensation. L'atome de brome en position 4 et le groupe méthyle en position 5 sur l'anneau thiophène contribuent à sa réactivité et influencent ses propriétés physiques, telles que la solubilité et le point d'ébullition. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle et est utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Sa structure unique permet des applications potentielles en science des matériaux et comme élément de base dans la synthèse de molécules plus complexes. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.
Formule :C6H5BrOS
Synonymes :- 4-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxaldehyde
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4 produits concernés.
4-Bromo-5-methyl-2-thiophenecarbaldehyde
CAS :Formule :C6H5BrOSDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :205.07234-Bromo-5-methylthiophene-2-carbaldehyde
CAS :4-Bromo-5-methylthiophene-2-carbaldehydeFormule :C6H5BrOSDegré de pureté :≥95%Couleur et forme : beige powderMasse moléculaire :205.07g/mol4-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxaldehyde
CAS :Formule :C6H5BrOSDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :205.074-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxaldehyde
CAS :4-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxaldehyde (BMTCA) is a chemical that is synthesised by the reaction of ethylene with irradiation. It has been shown to have photochromic properties and can be used as an alternative to 4,4'-dithiodimorpholine (DIMO). BMTCA is hydrophilic and can be used for the synthesis of homologues. It also undergoes an x-ray structure analysis, yielding information on its physical properties and how it reacts with other chemicals. The process of digitalization allows for the conversion of analog signals into digital signals. This process uses a shift register, which is a device that stores data in sequential memory cells and outputs them on a single line. The diels–alder reaction is a chemical reaction between two unsaturated compounds to form 1,3-dienes or 1,4-diynes. This reaction is highly useful because it canFormule :C6H5BrOSDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :205.07 g/mol



