CAS 29425-54-5

7-(Acétyloxy)heptanal

Description :

7-(Acétyloxy)heptanal est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un squelette d'heptanal avec un groupe fonctionnel acétyloxy à la septième position du carbone. Ce composé appartient à la classe des aldéhydes et des esters, présentant à la fois un groupe fonctionnel aldéhyde (-CHO) et un groupe fonctionnel ester (-O-C(=O)-CH3). La présence du groupe acétyloxy confère une réactivité et des propriétés spécifiques, telles que le potentiel d'esterification et d'autres réactions nucléophiles. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive, commune à de nombreux aldéhydes. Le composé est soluble dans des solvants organiques, et sa réactivité peut être influencée par le groupe aldéhyde, ce qui le rend utile dans diverses applications synthétiques, y compris la synthèse de molécules organiques plus complexes. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Des protocoles de stockage et de manipulation appropriés sont essentiels pour garantir la sécurité dans les environnements de laboratoire ou industriels.

Formule : C₉H₁₆O₃

InChI : InChI=1/C9H16O3/c1-9(11)12-8-6-4-2-3-5-7-10/h7H,2-6,8H2,1H3

Code InChI : InChIKey=XQZFZMLSXDDOGF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CCCCC=O)COC(C)=O

Synonymes :

• 7-Oxoheptyl acetate
• 7-Acetoxyheptanal
• Heptanal, 7-(acetyloxy)-
• Heptanal, 7-hydroxy-, acetate
• 7-(Acetyloxy)heptanal

Heptanal, 7-(acetyloxy)-

CAS : 29425-54-5

Formule : C₉H₁₆O₃

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 172.2215

Ref: IN-DA002YCD

7-Oxoheptyl acetate

CAS : 29425-54-5

7-Oxoheptyl acetate

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 172.22g/mol

Ref: 54-OR96983

7-Oxoheptyl acetate

CAS : 29425-54-5

7-Oxoheptyl acetate is a synthetic pheromone that has been shown to be an attractant for Lepidoptera. It is one of many compounds in the synthetic mixture 7-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-1,4-benzodioxepin and it is used as an alternative to the natural pheromone (Z)-7-dodecenol. This compound has been shown to be stereoselective with respect to its ability to attract male moths. The compound was synthesized by Wittig reaction between the nitro group and hydroxyl group of 7-oxoheptanol.

Formule : C₉H₁₆O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 172.22 g/mol

Ref: 3D-EBA42554