CAS 29428-50-0
:Acétate de méthyle 1,2,3,4-tétrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidine
Description :
Acétate de méthyle 1,2,3,4-tétrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidine, avec le numéro CAS 29428-50-0, est un composé chimique qui présente une structure complexe caractérisée par un cycle pyrimidinique et un groupe ribofuranosyle. Ce composé est remarquable pour son activité biologique potentielle, en particulier dans le contexte des analogues de nucléosides, qui peuvent influencer le métabolisme des acides nucléiques. La présence des groupes tétra-hydro et dioxy contribue à sa réactivité et à sa stabilité dans diverses conditions. En général, de tels composés peuvent présenter des propriétés telles que la solubilité dans des solvants polaires, et ils peuvent participer à des liaisons hydrogène en raison de la présence de groupes fonctionnels hydroxyles et carbonyles. La fonctionnalité de l'ester méthylique suggère qu'il pourrait subir une hydrolyse pour libérer l'acide correspondant, ce qui pourrait encore influencer ses interactions biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé le positionnent comme un candidat pour la recherche en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents antiviraux ou anticancéreux.
Formule :C12H16N2O8
InChI :InChI=1/C12H16N2O8/c1-21-7(16)2-5-3-14(12(20)13-10(5)19)11-9(18)8(17)6(4-15)22-11/h3,6,8-9,11,15,17-18H,2,4H2,1H3,(H,13,19,20)/t6-,8-,9-,11-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=YIZYCHKPHCPKHZ-PNHWDRBUSA-N
SMILES :O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)NC(=O)C(CC(OC)=O)=C2
Synonymes :- 5-Carboxymethyluridine methyl ester
- 5-Methoxycarbonyl methyl uridine
- 5-Pyrimidineacetic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-, methyl ester
- Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate
- Uridine, 5-(2-Methoxy-2-Oxoethyl)-
- 5-Pyrimidineacetic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-, methyl ester
- 5-(2-Methoxy-2-oxoethyl)uridine
- Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate
- 5-Pyrimidineacetic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-beta-D-ribofur anosyl-, methyl ester
- 5-(Methoxycarbonyl) methyluridine (MCM5U
- 5-<(methylcarboxy)methyl>uridine
- 1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-1-beta-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetic Acid Methyl Ester, 5-(Methoxy carbonyl)-methyluridine, Uridine 5-acetic acid methyl ester
- 1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-1-beta-D-ribofuranosyl-5-pyriMidineacetic Acid Methyl Ester
- 5-(Methoxycarbonyl) methyluridine (MCM5U),Uridine 5-acetic acid methyl ester, RNA mCm5U
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5-Pyrimidineacetic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-, methyl ester
CAS :Formule :C12H16N2O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.26405-(Methoxycarbonyl)methyluridine
CAS :5-(Methoxycarbonyl)methyluridineDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :316.26g/mol5-(Methoxycarbonyl)methyluridine
CAS :5-(Methoxycarbonyl)methyluridine is an important modifying nucleotide in tRNAs, and the lack of the mcm5U modification leads to increased protein aggregation.Formule :C12H16N2O8Degré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.265-Methoxycarbonyl Methyl Uridine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 5-Methoxycarbonyl methyl uridine is a nucleoside constituent of yeast transfer RNA. 5-Methoxycarbonyl methyl uridine is also a derivative of 5-carboxymethyluridine, a carboxyl-containing nucleoside that was isolated from transfer RNA of Baker’s Yeast.<br>References Gray, M. & Lane, B.: Biochemistry, 7, 3441 (1968); Tumaitis, T. & Lane, B.: BBA-Nuc. Acid. Prot. Synth., 224, 391 (1970)<br></p>Formule :C12H16N2O8Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :316.265-Methoxycarbonylmethyluridine
CAS :<p>5-Methoxycarbonylmethyluridine is a nucleoside that is a precursor in the synthesis of other nucleotides. It has been shown to have potential as a biomarker for various diseases, such as metabolic disorders and hepatic steatosis. 5-Methoxycarbonylmethyluridine also inhibits the activity of methyltransferases, which are enzymes that catalyze the transfer of methyl groups from S-adenosylmethionine to substrates. It is also used as a model system for polymerase chain reaction in cancer research, because it has been shown to inhibit DNA replication by blocking the incorporation of uracil into DNA.<br>5-Methoxycarbonylmethyluridine has been found at high levels in fetal bovine serum and eukaryotic cells, but not in prokaryotes or cancerous tissues.</p>Formule :C12H16N2O8Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :316.26 g/mol




