Osimertinib Impurity 15, with the CAS number 2945220-41-5, is a chemical compound associated with the pharmaceutical development of osimertinib, an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor used in cancer therapy, particularly for non-small cell lung cancer. While specific characteristics of Osimertinib Impurity 15 may not be widely documented, impurities in pharmaceutical compounds typically exhibit structural similarities to the parent compound, potentially affecting its efficacy and safety profile. Such impurities can arise during the synthesis or storage of the drug and may influence pharmacokinetics, stability, and overall therapeutic outcomes. The characterization of impurities often involves techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC), mass spectrometry (MS), and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy to determine their chemical structure, purity, and concentration. Understanding these characteristics is crucial for regulatory compliance and ensuring the safety and effectiveness of the final pharmaceutical product.

Osimertinib Impurity 15

Impureté 15 d'Osimertinib, avec le numéro CAS 2945220-41-5, est un composé chimique associé au développement pharmaceutique de l'osimertinib, un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) utilisé dans la thérapie du cancer, en particulier pour le cancer du poumon non à petites cellules. Bien que les caractéristiques spécifiques de Impureté 15 d'Osimertinib ne soient pas largement documentées, les impuretés dans les composés pharmaceutiques présentent généralement des similitudes structurelles avec le composé parent, ce qui peut affecter son efficacité et son profil de sécurité. De telles impuretés peuvent survenir lors de la synthèse ou du stockage du médicament et peuvent influencer la pharmacocinétique, la stabilité et les résultats thérapeutiques globaux. La caractérisation des impuretés implique souvent des techniques telles que la chromatographie liquide à haute performance (HPLC), la spectrométrie de masse (MS) et la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (NMR) pour déterminer leur structure chimique, leur pureté et leur concentration. Comprendre ces caractéristiques est crucial pour la conformité réglementaire et pour garantir la sécurité et l'efficacité du produit pharmaceutique final.

2945220-41-5: Impureté 15 d'Osimertinib, avec le numéro CAS 2945220-41-5, est un composé chimique associé au développement pharmaceutique de l'osimertinib, un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) utilisé dans la thérapie du cancer, en particulier pour le cancer du poumon non à petites cellules. Bien que les caractéristiques spécifiques de Impureté 15 d'Osimertinib ne soient pas largement documentées, les impuretés dans les composés pharmaceutiques présentent généralement des similitudes structurelles avec le composé parent, ce qui peut affecter son efficacité et son profil de sécurité. De telles impuretés peuvent survenir lors de la synthèse ou du stockage du médicament et peuvent influencer la pharmacocinétique, la stabilité et les résultats thérapeutiques globaux. La caractérisation des impuretés implique souvent des techniques telles que la chromatographie liquide à haute performance (HPLC), la spectrométrie de masse (MS) et la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (NMR) pour déterminer leur structure chimique, leur pureté et leur concentration. Comprendre ces caractéristiques est crucial pour la conformité réglementaire et pour garantir la sécurité et l'efficacité du produit pharmaceutique final.

CAS 2945220-41-5

Impureté 15 d'Osimertinib

Osimertinib Dimer 29

Ref: 4Z-A-194046