CAS 294675-79-9

3-(2-Aminoéthyl)-5-[(4-éthoxyphényl)méthylène]-2,4-thiazolidinedione

Description :

3-(2-Aminoéthyl)-5-[(4-éthoxyphényl)méthylène]-2,4-thiazolidinedione, avec le numéro CAS 294675-79-9, est un dérivé de la thiazolidinedione caractérisé par sa structure moléculaire unique, qui comprend un noyau de thiazolidinedione, une chaîne latérale d'éthylamine et un groupe phényle substitué. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux thiazolidinediones, telles qu'une activité anti-diabétique potentielle, en raison de sa capacité à moduler la sensibilité à l'insuline. La présence du groupe éthoxyphényle peut améliorer sa lipophilie et influencer son activité biologique. De plus, le groupe aminoéthyle peut participer à diverses interactions, affectant potentiellement la solubilité et la réactivité du composé. Les thiazolidinediones sont connues pour leur rôle dans la régulation du métabolisme du glucose et peuvent également présenter des propriétés anti-inflammatoires. Les caractéristiques spécifiques du composé, y compris le point de fusion, la solubilité et les données spectrales, nécessiteraient une détermination empirique ou une référence bibliographique pour des valeurs précises. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de molécules d'un intérêt pharmacologique significatif, en particulier dans les troubles métaboliques.

Formule : C₁₄H₁₆N₂O₃S

InChI : InChI=1S/C14H16N2O3S/c1-2-19-11-5-3-10(4-6-11)9-12-13(17)16(8-7-15)14(18)20-12/h3-6,9H,2,7-8,15H2,1H3

Code InChI : InChIKey=NBJOUCGADPALIB-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=C1C(=O)N(CCN)C(=O)S1)C2=CC=C(OCC)C=C2

Synonymes :

• 2,4-Thiazolidinedione, 3-(2-aminoethyl)-5-[(4-ethoxyphenyl)methylene]-
• 3-(2-Aminoethyl)-5-[(4-ethoxyphenyl)methylene]-2,4-thiazolidinedione

3-(2-Aminoethyl)-5-((4-ethoxyphenyl)methylene)-2,4-thiazolidinedione hydrochloride

CAS : 294675-79-9

Formule : C₁₄H₁₆N₂O₃S·HCl

Masse moléculaire : 328.81

Ref: 7W-GL0082

Erk Inhibitor

CAS : 294675-79-9

Erk inhibitor is a pharmacological agent that inhibits the activation of Erk and is used to treat cancer. It has been shown to inhibit the growth of breast cancer cells by binding to integrin receptors on the cell surface. Erk inhibitor has minimal toxicity in animal models, as well as minimal side effects in humans. The drug also binds to DNA and prevents transcriptional activity, leading to neuronal death. Erk inhibitor can inhibit epithelial-mesenchymal transition (EMT) by blocking the Mcl-1 protein, which is an important regulator of EMT. This drug may be a potential biomarker for cancer because it inhibits c-jun phosphorylation, which is an important step in carcinogenesis.

Formule : C₁₄H₁₇ClN₂O₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 328.8 g/mol

Ref: 3D-ULA67579