CAS 2949-22-6

Isocyanate d'éthyle acétate

Description :

Isocyanate d'éthyle acétate est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel isocyanate et un moiety d'esters. Il apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Le composé est connu pour sa réactivité, notamment en raison de la présence du groupe isocyanate, qui peut participer à des réactions d'addition nucléophile et peut réagir avec des amines, des alcools et d'autres nucléophiles. Isocyanate d'éthyle acétate est soluble dans des solvants organiques tels que l'éther et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. Les précautions de sécurité sont essentielles lors de la manipulation de ce composé, car il peut être toxique et irritant pour la peau, les yeux et le système respiratoire. Un stockage approprié dans un endroit frais et sec, loin des matériaux incompatibles, est recommandé pour maintenir sa stabilité et prévenir les réactions dangereuses.

Formule : C₅H₇NO₃

InChI : InChI=1S/C5H7NO3/c1-2-9-5(8)3-6-4-7/h2-3H2,1H3

Code InChI : InChIKey=DUVOZUPPHBRJJO-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CN=C=O)(OCC)=O

Synonymes :

• Acetic acid, 2-isocyanato-, ethyl ester
• Acetic acid, isocyanato-, ethyl ester
• Carbethoxymethyl isocyanate
• Ethoxycarbonylmethyl isocyanate
• Ethyl N-(oxomethylene)glycinate
• Glycine ethyl ester isocyanate
• Glycine, N-carbonyl-, ethyl ester
• Isocyanatoacetic acid ethyl ester
• NSC 56429
• NSC 6276
• ethyl N-(oxomethylidene)glycinate

Ethyl Isocyanatoacetate

CAS : 2949-22-6

Formule : C₅H₇NO₃

Degré de pureté : >97.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 129.12

Ref: 3B-I0386

Ethyl isocyanatoacetate, 98%

CAS : 2949-22-6

6-(carboxymethylureido)-()-nicotine (CMUNic)was prepared by using ethyl isocyanatoacetate. Ethyl isocyanatoacetate has been used in the preparation of nicotine immunogen, ethyl 8-carbamoyl-4-oxo-3,4-dihydroimidazo[5,1-d]-1,2,3,5-tetrazin-3-ylacetate, imidazo[1,2-c]-quinazoline-2,5-(3H,6H)dione. Thi

Formule : C₅H₇NO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid, Clear colorless to pale yellow

Masse moléculaire : 129.12

Ref: 02-L10609

Acetic acid, 2-isocyanato-, ethyl ester

CAS : 2949-22-6

Formule : C₅H₇NO₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 129.1140

Ref: IN-DA002YKN

Ethyl isocyanatoacetate

CAS : 2949-22-6

Ethyl isocyanatoacetate

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Colourless Liquid

Masse moléculaire : 129.11g/mol

Ref: 54-OR30501

Ethyl Isocyanatoacetate

Produit contrôlé

CAS : 2949-22-6

Applications is a building block used in various chemial synthesis such in the preparation of 6-(carboxymethylureido)-(±)-nicotine (CMUNic), nicotine immunogen, and  imidazo[1,2-c]-quinazoline-2,5-(3H,6H)dione.
References Y Hieda et. al,: The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 283(3), undefined (1998-2-12); Papadopoulos EP.Journal of Heterocyclic Chemistry 18(3), 515-518,

Formule : C₅H₇NO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 129.11

Ref: TR-E678885

Ethyl isocyanatoacetate

CAS : 2949-22-6

Ethyl isocyanatoacetate (EICA) is a fatty acid that has been shown to have antimicrobial activity. It forms coordination complexes with malonic acid and fatty acids, which inhibit the synthesis of proteins by binding to the ribosomes. The antimicrobial properties of EICA are due to its ability to disrupt protein synthesis in gram-negative organisms. EICA also inhibits locomotor activity and levels of human liver enzymes. It has ether linkages as well as sulfonic acid groups, which make it more soluble in water than other fatty acids.
EICA is metabolized by hepatic lipase into methylmalonic acid and ethylmalonic acid, which can lead to metabolic disorders such as alkaptonuria.

Formule : C₅H₇NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 129.12 g/mol

Ref: 3D-FE01975