CAS 2954-50-9

2-Aminotétraline

Description :

2-Aminotétraline est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique, qui consiste en un cadre de tétraline avec un groupe amino (-NH2) attaché à l'un des atomes de carbone. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il est connu pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier comme précurseur de divers médicaments et comme produit chimique de recherche. La présence du groupe amino confère des propriétés basiques à 2-Aminotétraline, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris l'alcalinisation et l'acylation. De plus, il peut agir comme un ligand en chimie de coordination en raison de la capacité de l'atome d'azote à se coordonner avec des ions métalliques. La solubilité du composé dans des solvants organiques et sa volatilité relativement faible le rendent adapté à diverses applications synthétiques. Cependant, comme de nombreuses amines, il peut présenter une sensibilité à l'air et à l'humidité, nécessitant une manipulation et des conditions de stockage soigneuses. Dans l'ensemble, 2-Aminotétraline est un composé polyvalent d'une grande pertinence tant dans les milieux de recherche industrielle qu'académique.

Formule : C₁₀H₁₃N

InChI : InChI=1/C10H13N/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-2,4,6,10H,3,5,7,11H2

Code InChI : InChIKey=LCGFVWKNXLRFIF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : NC1CC=2C(CC1)=CC=CC2

Synonymes :

• (1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-yl)amine
• (RS)-2-Aminotetralin
• 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthalenamine
• 2-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaftalen
• 2-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaftalen [Czech]
• 2-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 2-Aminotetralin
• 2-Aminotetraline
• 2-Naphthalenamine, 1,2,3,4-tetrahydro-
• 2-Naphthylamine, 1,2,3,4-tetrahydro-
• 3-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• Aminotetralin
• Aminotetralin [Czech]
• Brn 1102357
• Jgc 127
• Tetrahydro-beta-naphthylamine
• Tetralin-2-amine
• beta-1,2,3,4-Tetrahydronaphthylamine
• β-1,2,3,4-Tetrahydronaphthylamine
• 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthylamine
• 4-12-00-02943 (Beilstein Handbook Reference)
• 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene-2-amine
• 2-AT (2-AMinotetralin)
• 2-tetralinamine hydrobromide
• 1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-2-ylaMine
• beta-tetrahydronaphthylamine
• 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamin
• 1,2,3,4-Tetrahydro-phthalen-2-ylamine
• 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine hydrobromide
• 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenamine(SALTDATA: FREE)
• tetralin-2-ylamine hydrobromide
• tetralin-2-amine hydrobromide
• 2954-50-9
• 1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-AMINE

1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthylamine, 97%

CAS : 2954-50-9

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Formule : C₁₀H₁₃N

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 147.1

Ref: 02-H66652

2-Aminotetralin

CAS : 2954-50-9

Formule : C₁₀H₁₃N

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 147.2169

Ref: IN-DA002YPH

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-amine (>80%)

Produit contrôlé

CAS : 2954-50-9

Applications 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine (cas# 2954-50-9) is a useful research chemical.

Formule : C₁₀H₁₃N

Degré de pureté : >80%

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 147.22

Ref: TR-B416240

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-amine hydrobromide

Produit contrôlé

CAS : 2954-50-9

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-amine hydrobromide (THNA) is an amine that inhibits the enzyme tyrosine hydroxylase. This inhibition leads to a decrease in the synthesis of dopamine and norepinephrine. THNA has been shown to have inhibitory properties on locomotor activity, acid complex formation, and aminotransferases. It also exhibits receptor binding and agonist binding site activity. One study found that THNA had no effect on rat striatal tissue. The drug has been shown to be effective in metabolic disorders such as obesity.

Formule : C₁₀H₁₃N

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 147.22 g/mol

Ref: 3D-FT133201

2-Aminotetralin

CAS : 2954-50-9

2-Aminotetralin acts as a neuromodulatory agent by inhibiting serotonin (5-HT) and norepinephrine reuptake in the rat brain at a dose of 39.4 mg/kg. It triggers hypothermia in rats through intracisternal or intraperitoneal injection, while the implantation of crystals in the hypothalamus' medial preoptic area leads to hyperthermia. Additionally, it mimics (+)-amphetamine in a two-lever drug discrimination test among rats in a dose-dependent manner.

Formule : C₁₀H₁₃N

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 147.2169

Ref: TM-T84955