CAS 2954-52-1

2,3-Dihydro-5-propyl-2-thioxo-4(1H)-pyrimidinone

Description :

2,3-Dihydro-5-propyl-2-thioxo-4(1H)-pyrimidinone, avec le numéro CAS 2954-52-1, est un composé hétérocyclique appartenant à la famille des pyrimidines. Cette substance présente un noyau de pyrimidinone, caractérisé par un cycle à six membres contenant deux atomes d'azote et un groupe carbonyle, ainsi qu'un groupe thioxo (un atome de soufre doublement lié à un atome de carbone) qui contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence d'un groupe propyle améliore ses caractéristiques hydrophobes, ce qui peut influencer sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. Ce composé peut présenter diverses propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans le ciblage de voies biologiques spécifiques. Cependant, des études détaillées sur sa toxicité, sa stabilité et ses applications spécifiques sont nécessaires pour comprendre pleinement son utilité dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques.

Formule : C₇H₁₀N₂OS

InChI : InChI=1S/C7H10N2OS/c1-2-3-5-4-8-7(11)9-6(5)10/h4H,2-3H2,1H3,(H2,8,9,10,11)

Code InChI : InChIKey=RWJRFPUNLXBCML-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CC)C=1C(=O)NC(=S)NC1

Synonymes :

• 2,3-Dihydro-5-propyl-2-thioxo-4(1H)-pyrimidinone
• 2-Thio-5-propyluracil
• 4(1H)-Pyrimidinone, 2,3-dihydro-5-propyl-2-thioxo-
• 5-propyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
• Uracil, 5-propyl-2-thio-
• 5-Propyl-2-thiouracil

4(1H)-Pyrimidinone, 2,3-dihydro-5-propyl-2-thioxo-

CAS : 2954-52-1

Formule : C₇H₁₀N₂OS

Masse moléculaire : 170.2321

Ref: IN-DA002YPG

5-Propyl-2-thiouracil

CAS : 2954-52-1

Formule : C₇H₁₀N₂OS

Masse moléculaire : 170.23

Ref: 7W-GL5012

5-Propyl-2-thiouracil

CAS : 2954-52-1

5-Propyl-2-thiouracil (PTU) is a drug used in the treatment of various types of cancer. It is a chemical analogue of thiouracil, but has a different mechanism of action. PTU inhibits the production of tropomyosin, which leads to inhibition of transcriptional regulation and expression of protein genes. PTU also blocks the hydrogen bond between the amino acid glutamine and deoxyribose phosphate backbone, thereby inhibiting translation. Clinical studies have shown that PTU is effective in treating cardiac hypertrophy, renal proximal tubule cells and clinical nephropathy. The use of PTU as a chemotherapeutic agent for cancer treatment has been limited due to its toxicity to animals.

Formule : C₇H₁₀N₂OS

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 170.23 g/mol

Ref: 3D-FP08053