CAS 2957-21-3
:Sakuranétine
Description :
Sakuranétine est un composé flavonoïde classé sous la sous-classe des flavanones, principalement connu pour sa présence dans diverses espèces végétales, en particulier dans les agrumes. Il se caractérise par sa couleur jaune-orange et est reconnu pour ses propriétés antioxydantes, qui contribuent à ses potentiels bienfaits pour la santé. La formule moléculaire de Sakuranétine est C16H14O5, et il présente une structure qui inclut un squelette de chromone avec des substituants hydroxyle et méthoxy. Ce composé a suscité de l'intérêt dans le domaine de la phytochemie en raison de son rôle dans les mécanismes de défense des plantes contre les pathogènes et de ses potentielles applications thérapeutiques, y compris des activités anti-inflammatoires et anticancéreuses. De plus, Sakuranétine a été étudié pour sa capacité à moduler diverses voies biologiques, ce qui en fait un sujet de recherche tant en nutrition qu'en pharmacologie. Sa solubilité dans les solvants organiques et sa solubilité limitée dans l'eau sont des propriétés physiques notables, influençant son extraction et son application dans diverses formulations.
Formule :C16H14O5
InChI :InChI=1S/C16H14O5/c1-20-11-6-12(18)16-13(19)8-14(21-15(16)7-11)9-2-4-10(17)5-3-9/h2-7,14,17-18H,8H2,1H3/t14-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=DJOJDHGQRNZXQQ-AWEZNQCLSA-N
SMILES :O=C1C=2C(O[C@@H](C1)C3=CC=C(O)C=C3)=CC(OC)=CC2O
Synonymes :- (-)-(S)-Sakuranetin
- (2S)-2,3-Dihydro-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one
- (2S)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
- (S)-4′,5-Dihydroxy-7-methoxyflavanone
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-, (2S)-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-, (S)-
- 5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
- 5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one
- 7-O-Methylnaringenin
- Flavanone, 4′,5-dihydroxy-7-methoxy-, (S)-(-)-
- Naringenin 7-O-methyl ether
- Naringenin 7-methyl ether
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-, (2S)-
CAS :Formule :C16H14O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.2794Sakuranetin
CAS :Formule :C16H14O5Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to beige or yellow powderMasse moléculaire :286.28Sakuranetin
CAS :Sakuranetin, a flavanone phytoalexin from ultraviolet-irradiated rice leaves, it has antifungal, antimutagenic, anti-inflammatory and antioxidant effects, it shows a suppressive effect on umu gene expression of SOS response in Salmonella typhimurium TA1535/pSK1002 against the mutagen furylfuramide. Sakuranetin may contribute to maintain glucose homeostasis in animals, it can strongly induce differentiation of 3T3-L1 preadipocytes, stimulate glucose uptake in differentiated 3T3-L1 adipocytes.Sakuranetin stimulates melanogenesis in B16 melanoma cells via inhibition of ERK1/2 and PI3K/AKT signaling pathways, which lead to upregulation of Tyr, TRP1, and TRP2.Formule :C16H14O5Degré de pureté :95%~99%Masse moléculaire :286.283Sakuranetin
CAS :Sakuranetin, a flavanone phytoalexin from ultraviolet-irradiated rice leaves, it has antifungal, antimutagenic, anti-inflammatory and antioxidant effectsFormule :C16H14O5Degré de pureté :98.54% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.28Sakuranetin
CAS :<p>Sakuranetin is a flavonoid, which is a natural compound derived predominantly from cherry blossoms and various citrus plants. As a phytochemical, it is primarily sourced from plants where it functions as a natural defense mechanism against environmental stressors. The mode of action of sakuranetin involves the inhibition of key pro-inflammatory pathways, notably blocking the activation of NF-κB, a protein complex that plays a crucial role in controlling the transcription of DNA, cytokine production, and cell survival.</p>Formule :C16H14O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :286.28 g/mol
