CAS 29611-03-8

(1S,6aR,9aS)-2,3,6a,9a-Tétrahydro-1-hydroxy-4-méthoxycyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopyrane-11(1H)-one

Description :

La substance chimique connue sous le nom de (1S,6aR,9aS)-2,3,6a,9a-Tétrahydro-1-hydroxy-4-méthoxycyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopyrane-11(1H)-one, avec le numéro CAS 29611-03-8, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique unique qui incorpore à la fois des moieties de furan et de benzopyran. Ce composé présente plusieurs stéréocentres, qui contribuent à son agencement tridimensionnel spécifique et peuvent influencer son activité biologique. La présence d'un groupe méthoxy et d'un groupe hydroxyle suggère qu'il pourrait présenter diverses réactivités chimiques, y compris des liaisons hydrogène et des interactions potentielles avec des cibles biologiques. Sa complexité structurelle indique qu'il pourrait posséder des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui en fait un candidat pour des recherches plus approfondies en chimie médicinale. De plus, la solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par ses groupes fonctionnels et sa stéréochimie, qui sont critiques pour comprendre son comportement dans différents environnements et applications.

Formule : C₁₇H₁₄O₆

InChI : InChI=1S/C17H14O6/c1-20-10-6-11-14(8-4-5-21-17(8)22-11)15-13(10)7-2-3-9(18)12(7)16(19)23-15/h4-6,8-9,17-18H,2-3H2,1H3/t8-,9-,17+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=WYIWLDSPNDMZIT-IRWWLHRVSA-N

SMILES : O(C)C=1C2=C(C=3[C@]4([C@@](OC3C1)(OC=C4)[H])[H])OC(=O)C5=C2CC[C@@H]5O

Synonymes :

• (1R,6aS,9aS)-1-hydroxy-4-methoxy-2,3,6a,9a-tetrahydrocyclopenta[c]furo[3',2':4,5]furo[2,3-h]chromen-11(1H)-one
• (1S,6aR,9aS)-1-hydroxy-4-methoxy-2,3,6a,9a-tetrahydrocyclopenta[c]furo[3',2':4,5]furo[2,3-h]chromen-11(1H)-one
• (1S,6aR,9aS)-2,3,6a,9a-Tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxycyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopyran-11(1H)-one
• (1S-(1alpha,6abeta,9abeta))-2,3,6a,9a-Tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxycyclopenta(c)furo(3',2':4,5)furo(2,3-h)(1)benzopyran-11(1H)-one
• AFL
• Aflatoxicol
• Aflatoxicol natural epimer
• Aflatoxin R₀
• Aflatoxin Ro
• Ccris 11
• Cyclopenta(c)furo(3',2':4,5)furo(2,3-h)(1)benzopyran-11(1H)-one, 2,3,6a,9a-tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxy-, (1S,6aR,9aS)-
• Cyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopyran-11(1H)-one, 2,3,6a,9a-tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxy-
• Cyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopyran-11(1H)-one, 2,3,6a,9a-tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxy-, (1S,6aR,9aS)-

Aflatoxicol

CAS : 29611-03-8

Aflatoxicol

Formule : C₁₇H₁₄O₆

Degré de pureté : By hplc: 99.6% (Typical Value in Batch COA)

Couleur et forme : white powder

Masse moléculaire : 314.29g/mol

Ref: 54-BIA4321

Aflatoxicol

CAS : 29611-03-8

Aflatoxin (Aflatoxin R0) is a mutagenic and carcinogenic mycotoxin derived from aflatoxin B1 through metabolic processes facilitated by Rhizopus spp.

Formule : C₁₇H₁₄O₆

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 314.29

Ref: TM-T13531

Aflatoxicol

Produit contrôlé

CAS : 29611-03-8

Stability Hygroscopic
Applications Aflatoxicol is a reduction metabolite of Aflatoxin B1 (A357460), which is a potent environmental mutagen and carcinogen.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Cifford, R., et al.: Nature, 209, 312 (1966); Wogan, et al.: Food Cosmet. Toxicol., 12, 681 (1974); Sinz, M.W., et al.: J. Toxicol. Toxin Rev., 10, 87 (1991); Breinholt, V., et al.: Chem. Res. Toxicol., 8, 506 (1995); Lee, S., et al.: J. Agric. Food Chem., 49, 5171 (2001);

Formule : C₁₇H₁₄O₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 314.29

Ref: TR-A357543

Aflatoxicol

CAS : 29611-03-8

Aflatoxicol is a derivative of aflatoxin, which is a type of mycotoxin. It is derived from the biochemical transformation of aflatoxins, predominantly by metabolic reduction, often sourced from specific fungi such as *Aspergillus flavus* and *Aspergillus parasiticus*. The mode of action of aflatoxicol involves its interaction with cellular macromolecules, causing disruption and potentially leading to toxic effects, similar to its parent compound. It is known to cause DNA adduct formation, ultimately interfering with genetic integrity.

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-BA162706