CAS 29636-87-1

4-(Hydroxyméthyl)-5-méthylimidazole

Description :

4-(Hydroxyméthyl)-5-méthylimidazole est un composé organique caractérisé par son anneau d'imidazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente un groupe hydroxyméthyle (-CH2OH) et un groupe méthyle (-CH3) attachés à l'anneau d'imidazole, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau et divers solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour différentes applications. La présence du groupe hydroxyméthyle améliore sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris celles impliquant une substitution nucléophile et une condensation. Ce composé suscite de l'intérêt dans les domaines de la pharmacie et de la biochimie, en particulier pour ses rôles potentiels dans la synthèse de médicaments et comme élément de base dans le développement de molécules biologiquement actives. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres entités chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₅H₈N₂O

InChI : InChI=1S/C5H8N2O/c1-4-5(2-8)7-3-6-4/h3,8H,2H2,1H3,(H,6,7)

Code InChI : InChIKey=AXJZCJSXNZZMDU-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(O)C1=C(C)N=CN1

Synonymes :

• 1H-Imidazole-4-methanol, 5-methyl-
• 1H-Imidazole-5-methanol, 4-methyl-
• 4-(Hydroxymethyl)-5-methyl-1H-imidazole
• 4-(Hydroxymethyl)-5-methylimidazole
• 4-Methyl-1H-imidazole-5-methanol
• 4-Methyl-5-(hydroxymethyl)imidazole
• 4-Methyl-5-imidazolemethanol
• 5-(Hydroxymethyl)-4-methylimidazole
• 5-Methyl-1H-Imidazole-4-Methano
• 5-Methyl-1H-imidazole-4-methanol
• 5-Methyl-4-imidazolemethanol
• Imidazole-4(or 5)-methanol, 5(or 4)-methyl-

4-Hydroxymethyl-5-methylimidazole

CAS : 29636-87-1

Formule : C₅H₈N₂O

Degré de pureté : >96.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 112.13

Ref: 3B-H0976

1H-Imidazole-5-methanol, 4-methyl-

CAS : 29636-87-1

Formule : C₅H₈N₂O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 112.1298

Ref: IN-DA002YYP

Cimetidine EP Impurity I

CAS : 29636-87-1

Formule : C₅H₈N₂O

Masse moléculaire : 112.13

Ref: 4Z-C-4322

4-(Hydroxymethyl)-5-methyl-1H-imidazole

CAS : 29636-87-1

4-(Hydroxymethyl)-5-methyl-1H-imidazole

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 112.13g/mol

Ref: 54-OR30595

4-Hydroxymethyl-5-methylimidazole

Produit contrôlé

CAS : 29636-87-1

Applications 4-Hydroxymethyl-5-methylimidazole (cas# 29636-87-1) is a useful research chemical.

Formule : C₅H₈N₂O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 112.13

Ref: TR-H005070

(5-Methyl-1H-imidazol-4-yl)methanol

CAS : 29636-87-1

Formule : C₅H₈N₂O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 112.132

Ref: 10-F226526

4-Hydoxymethyl-5-methylimidazol

CAS : 29636-87-1

4-Hydroxymethyl-5-methylimidazol (HMMI) is a corrosion inhibitor that is used in the production of nanomaterials. It has been shown to be an effective treatment for wastewater containing hydrochloric acid and organic solvents. The reaction between HMMI and the acids in wastewater forms a complex that prevents the corrosion of metal surfaces. HMMI can be synthesized by reacting aesculus with formaldehyde in an organic solvent, such as acetone or chloroform, at room temperature. HMMI has also been shown to have antiviral potency and is used in skin care products, such as lotions and shampoos, due to its ability to penetrate the skin barrier. Magnetic resonance spectroscopy (MRS) was used to study the effect of HMMI on skin cells, while electrochemical methods were used to investigate how it inhibits viral activity.

Formule : C₅H₈N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 112.13 g/mol

Ref: 3D-IH58266

Cimetidine EP Impurity I

CAS : 29636-87-1

Formule : C₅H₈N₂O

Masse moléculaire : 112.1

Ref: ST-EA-CP-C74016