CAS 2964-48-9
:(1S,2S)-2-Amino-1-(4-nitrophényl)-1,3-propanediol
Description :
(1S,2S)-2-Amino-1-(4-nitrophényl)-1,3-propanediol, avec le numéro CAS 2964-48-9, est un composé organique caractérisé par sa structure d'aminoalcool. Il présente un centre chiral, qui contribue à sa stéréochimie, spécifiquement la configuration (1S,2S). La présence d'un groupe 4-nitrophényl indique qu'il a un substituant nitro sur un cycle phénylique, ce qui peut influencer sa réactivité et sa polarité. Ce composé est typiquement un solide à température ambiante et est soluble dans des solvants polaires en raison des groupes fonctionnels hydroxyle et amino. Son groupe amino peut participer à des liaisons hydrogène, améliorant sa solubilité dans des environnements aqueux. Le groupe nitro peut également conférer des propriétés électroniques spécifiques, le rendant utile dans diverses applications chimiques, y compris comme intermédiaire dans la synthèse organique ou dans les produits pharmaceutiques. Dans l'ensemble, la combinaison unique de groupes fonctionnels et de stéréochimie rend ce composé intéressant tant dans des contextes de recherche qu'industriels.
Formule :C9H12N2O4
InChI :InChI=1/C9H12N2O4/c10-8(5-12)9(13)6-1-3-7(4-2-6)11(14)15/h1-4,8-9,12-13H,5,10H2/p+1/t8-,9-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=OCYJXSUPZMNXEN-IUCAKERBSA-N
SMILES :[C@H]([C@H](CO)N)(O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1
Synonymes :- (1R,2R)-2-amino-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol
- (1S,2S)-(+)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
- (1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-aminium
- (2S,3S)-2-Amino-3-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol
- 1,3-Propanediol, 2-amino-1-(4-nitrophenyl)-, (1S,2S)-
- 1,3-Propanediol, 2-amino-1-(4-nitrophenyl)-, [S-(R*,R*)]-
- 1,3-Propanediol, 2-amino-1-(p-nitrophenyl)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-threo-(+)-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-(+)-threo-1-(p-Nitrophenyl)-2-amino-1,3-propanediol
- <span class="text-smallcaps">L</span>-(p-Nitrophenyl)-2-amino-1,3-propanediol
- <span class="text-smallcaps">L</span>-1-(p-Nitrophenyl)-2-aminopropane-1,3-diol
- <span class="text-smallcaps">L</span>-threo-(+)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
- Dextramine
- L-(+)-threo
- L-(+)-threo-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
- NSC 12466
- Threomine
- threo-(1S,2S)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
- 1,3-Propanediol, 2-amino-1-(p-nitrophenyl)-, L-threo-(+)-
- (1S,2S)-
- (1S,2S)-2-Amino-1-(p-nitrophenyl)-1,3-propanediol
- (1S,2S)-2-AMino-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol, 96% 5GR
- (1S2S)-2-AMINO-1-(4-NITROPHENYL)PROPANE-13-DIOL 96%
- (1S,2S)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol,96%
- L-BASE
- D-amino-compound
- [S(R*,R*)]-2-amino-1-(p-nitrophenyl)propane-1,3-diol
- (2S)-2-aMino-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol
- Adenosine DisopiuM Triphosphate
- (1S,2S)-(+)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol 99%
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
CAS :Formule :C9H12N2O4Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :212.211,3-Propanediol, 2-amino-1-(4-nitrophenyl)-, (1S,2S)-
CAS :Formule :C9H12N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :212.2026(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
CAS :<p>(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :212.20g/molL-threo-(+)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Used in the synthesis of (4S,5S)-(-)-isocytoxazone.<br>References Kakeya, H., et al.: J. Antibiot., 51, 1126 (1998), Carter, P., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 13, 1237 (2003),<br></p>Formule :C9H12N2O4Couleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :212.20(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
CAS :Formule :C9H12N2O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :Solid, Off-white powderMasse moléculaire :212.205L-threo-(+)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
CAS :<p>L-threo-(+)-2-amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol is a functional group that is composed of a fatty acid and an amino acid. It has been shown to inhibit the growth of corynebacterium glutamicum bacteria by hydrolyzing their cell wall. This compound also inhibits the activity of bacterial enzymes that are involved in the synthesis of proteins. This functional group may be useful for the treatment of chronic lymphocytic leukemia and HIV infection.</p>Formule :C9H12N2O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :212.2 g/mol






