CAS 29644-99-3
:acide α-éthyl-4-méthoxybenzèneacétique
Description :
acide α-éthyl-4-méthoxybenzèneacétique, également connu sous son numéro CAS 29644-99-3, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique et ses groupes fonctionnels. Il présente un groupe méthoxy (-OCH3) attaché à un anneau de benzène, ce qui contribue à sa réactivité chimique et à ses propriétés de solubilité. La présence du groupe éthyle et de la partie acide acétique améliore son potentiel pour diverses interactions chimiques, en faisant un candidat pour des applications en pharmacie et en synthèse organique. Ce composé présente généralement une polarité modérée en raison de la combinaison de fonctionnalités aromatiques hydrophobes et d'acides carboxyliques hydrophiles. Ses points de fusion et d'ébullition, sa solubilité dans différents solvants et sa réactivité avec des bases ou des acides peuvent varier en fonction des conditions environnementales. Comme de nombreux acides organiques, il peut participer à des réactions acido-basiques, et ses dérivés pourraient être synthétisés pour d'autres applications. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin d'assurer des pratiques de laboratoire appropriées.
Formule :C11H14O3
InChI :InChI=1S/C11H14O3/c1-3-10(11(12)13)8-4-6-9(14-2)7-5-8/h4-7,10H,3H2,1-2H3,(H,12,13)
Code InChI :InChIKey=SHXBXUJGKPPUOS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(O)=O)(CC)C1=CC=C(OC)C=C1
Synonymes :- Benzeneacetic Acid, Alpha-Ethyl-4-Methoxy-
- Benzeneacetic acid, α-ethyl-4-methoxy-
- Butyric acid, 2-(p-methoxyphenyl)-
- α-Ethyl-4-methoxybenzeneacetic acid
- 2-(4-Methoxyphenyl)butanoic acid
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2 produits concernés.
2-(4-methoxyphenyl)butanoic acid
CAS :Formule :C11H14O3Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :194.232-(4-Methoxyphenyl)butanoic acid
CAS :2-(4-Methoxyphenyl)butanoic acid is a protonated form of 2-phenoxyacetic acid. It has been shown to act as a potent cardiac muscle activator and inotropic agent, with the ability to increase contractility and optimize cardiac function. The mechanism of action of 2-(4-methoxyphenyl)butanoic acid is not fully understood, but it may be due to its ability to decarboxylate into phenoxyacetic acid, which has been shown to increase calcium uptake by the sarcoplasmic reticulum.Formule :C11H14O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :194.23 g/mol

