CAS 29678-81-7

Acide (R)-2-hydroxy-4-phénylbutyrique

Description :

Acide (R)-2-hydroxy-4-phénylbutyrique, également connu sous le nom de (R)-HPBA, est un composé chiral caractérisé par ses groupes fonctionnels hydroxyle et acide carboxylique. Il présente une structure d'acide butyrique avec un groupe phényle attaché au quatrième carbone, contribuant à ses propriétés uniques. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé à température ambiante et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, grâce à la présence des groupes hydroxyle et acide carboxylique. (R)-HPBA suscite un intérêt dans la recherche pharmaceutique, notamment pour ses applications thérapeutiques potentielles, y compris des effets anti-inflammatoires et analgésiques. La chiralité de la molécule est significative, car l'énantiomère (R) peut présenter une activité biologique différente par rapport à son homologue (S). Sa synthèse implique souvent des techniques de synthèse asymétrique pour garantir la stéréochimie souhaitée. De plus, (R)-HPBA peut servir de bloc de construction dans la synthèse organique, facilitant le développement de molécules plus complexes en chimie médicinale.

Formule : C₁₀H₁₂O₃

InChI : InChI=1/C10H12O3/c11-9(10(12)13)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7H2,(H,12,13)/t9-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=JNJCEALGCZSIGB-SECBINFHSA-N

SMILES : C(C[C@H](C(O)=O)O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• (2R)-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid
• (R)-2-Hydroxy-4-Phenyl Butyric Acid
• (R)-2-Hydroxy-4-phenylbutanoic Acid
• (r)-2-Hydroxy-4-phenylbutyricacid
• (αR)-α-Hydroxybenzenebutanoic acid
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-Benzyllactic acid
• Benzenebutanoic acid, α-hydroxy-, (R)-
• Benzenebutanoic acid, α-hydroxy-, (αR)-
• Butyric acid, 2-hydroxy-4-phenyl-, <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-
• Butyric acid, 2-hydroxy-4-phenyl-, D-(-)-
• D-(-)-Benzyllactic acid
• R(-)-2-HYDROXY-4-PHENYL-BUTYIC ACID
• (R)-HPBA
• (2R)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid
• 2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid2-hydroxy-4-phenylbutyric aci
• (R)-2-Hydroxy-4-pheylbutanoic Acid
• (R)-(-)-2-HYDROXY-4-PHENYLBUTYRIC ACID
• (R)-2-HYDROXY-4-PHENYLBUTYRIC ACID

Benzenebutanoic acid, α-hydroxy-, (αR)-

CAS : 29678-81-7

Formule : C₁₀H₁₂O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 180.2005

Ref: IN-DA002Z30

(R)-(-)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid

CAS : 29678-81-7

(R)-(-)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 180.20g/mol

Ref: 54-OR307154

(R)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric Acid

CAS : 29678-81-7

Formule : C₁₀H₁₂O₃

Degré de pureté : >97.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 180.20

Ref: 3B-H1338

(R)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid

CAS : 29678-81-7

Formule : C₁₀H₁₂O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid, White powder

Masse moléculaire : 180.203

Ref: 10-F011769

(R)-2-Hydroxy-4-phenylbutanoic acid

CAS : 29678-81-7

(R)-2-Hydroxy-4-phenylbutanoic acid is an ester compound that is produced by the conversion of (S)-malic acid to its enantiomer. This reaction is catalyzed by a phosphoric acid esterase. The kinetic, immobilization, and transfer mechanisms have been characterized. The solubilized form of the enzyme was found to be more active than the crystalline form. Enzyme inhibitors such as hydrogen chloride and hydrochloric acid were also investigated in order to determine their effect on the reaction rate and product distribution. A structural formula for (R)-2-Hydroxy-4-phenylbutanoic acid was determined using nuclear magnetic resonance spectroscopy and mass spectrometry, revealing a dinucleotide phosphate as a possible intermediate in the synthesis pathway.

Formule : C₁₀H₁₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 180.2 g/mol

Ref: 3D-FH140634