CAS 2973-75-3

2,3-Dibromo-4-hydroxy-5-méthoxybenzaldéhyde

Description :

2,3-Dibromo-4-hydroxy-5-méthoxybenzaldéhyde est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un groupe fonctionnel benzaldéhyde. La présence de deux atomes de brome aux positions 2 et 3 de l'anneau de benzène contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. Le groupe hydroxyle à la position 4 et le groupe méthoxy à la position 5 améliorent sa solubilité dans des solvants polaires et peuvent influencer son activité biologique. Ce composé est généralement utilisé en chimie organique synthétique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de sa capacité à subir d'autres transformations. Sa structure moléculaire suggère qu'il pourrait présenter des propriétés intéressantes telles que des activités antimicrobiennes ou antioxydantes, bien que des activités biologiques spécifiques doivent être confirmées par des études empiriques. Comme pour de nombreux composés bromés, il est important de le manipuler avec précaution en raison des impacts environnementaux et sanitaires potentiels associés aux substances contenant du brome.

Formule : C₈H₆Br₂O₃

InChI : InChI=1S/C8H6Br2O3/c1-13-5-2-4(3-11)6(9)7(10)8(5)12/h2-3,12H,1H3

Code InChI : InChIKey=WKLKGSHBXNPUDU-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=O)C1=CC(OC)=C(O)C(Br)=C1Br

Synonymes :

• 2,3-Dibromovanillin
• 5,6-Dibromovanillin
• Benzaldehyde, 2,3-Dibromo-4-Hydroxy-5-Methoxy-
• Vanillin, 5,6-dibromo-
• Vhr Dq Be Ce Eo1
• 2,3-Dibromo-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde

Benzaldehyde, 2,3-dibromo-4-hydroxy-5-methoxy-

CAS : 2973-75-3

Formule : C₈H₆Br₂O₃

Degré de pureté : %

Masse moléculaire : 309.9394

Ref: IN-DA002Z8W

2,3-Dibromo-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde

CAS : 2973-75-3

2,3-Dibromo-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde

Degré de pureté : 95+%

Ref: 54-OR1038714

5,6-Dibromovanillin

CAS : 2973-75-3

5,6-Dibromovanillin is a chemical compound that has been shown to have both anti-cancer and anti-inflammatory properties. This drug is metabolized via cytochrome P450 enzymes into 5,6-dibromovanillyl alcohol and 5,6-dibromovanillin acid. The metabolic pathways for this compound are similar to those of estradiol and other estrogens. The effects of 5,6-dibromovanillin on cancer cells are highly dependent on the expression levels of cytochrome P450 enzymes. This drug may be used as a treatment for breast cancer or prostate cancer.

Formule : C₈H₆Br₂O₃

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 309.94 g/mol

Ref: 3D-FD70627

2,3-Dibromo-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde

CAS : 2973-75-3

Degré de pureté : 95+%

Masse moléculaire : 309.9410095

Ref: 10-F613114