CAS 2975-41-9

2-Aminoindane

Description :

2-Aminoindane est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique, qui consiste en un cadre d'indane avec un groupe amino (-NH2) attaché au deuxième carbone de l'anneau d'indane. Ce composé est un dérivé de l'indane, un hydrocarbure bicyclique, et est connu pour ses applications potentielles en chimie médicinale et comme élément de base dans la synthèse organique. 2-Aminoindane est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il est soluble dans des solvants organiques et présente des propriétés basiques en raison de la présence du groupe amino. Le composé a suscité de l'intérêt pour ses effets psychoactifs potentiels et a été étudié pour ses interactions avec les systèmes de neurotransmetteurs. De plus, 2-Aminoindane peut subir diverses réactions chimiques, y compris l'alkylation et l'acylation, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse de molécules plus complexes. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses amines, il doit être manipulé avec précaution en raison de ses propriétés irritantes potentielles.

Formule : C₉H₁₁N

InChI : InChI=1S/C9H11N/c10-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-9/h1-4,9H,5-6,10H2

Code InChI : InChIKey=LMHHFZAXSANGGM-UHFFFAOYSA-N

SMILES : NC1CC=2C(C1)=CC=CC2

Synonymes :

• (2,3-Dihydro-1H-inden-2-yl)amine
• 1H-Inden-2-amine, 2,3-dihydro-
• 2,3-Dihydro-1H-inden-2-amine
• 2-Amino-2,3-dihydro-1H-indene
• 2-AminoIndane
• 2-Aminoindan
• 2-Indanamine
• 2-Indanylamine
• Su 8629

2-Aminoindan

CAS : 2975-41-9

Formule : C₉H₁₁N

Degré de pureté : >99.0%(GC)(T)

Couleur et forme : Colorless to Purple to Brown clear liquid

Masse moléculaire : 133.19

Ref: 3B-A1320

2-Aminoindan

Produit contrôlé

CAS : 2975-41-9

2-Aminoindan is a compound that has inhibitory properties against the human liver enzyme dopamine β-hydroxylase. It binds to the active site of the enzyme and inhibits its activity, which decreases the production of dopamine and other monoamines in the body. 2-Aminoindan has been shown to be effective in animal models of Parkinson's disease by reducing oxidative stress and restoring dopamine levels. The drug also has a chemical diversity, with many different possible structures for medicinal use. 2-Aminoindan has been shown to inhibit the formation of carbonic acid, which is used by mammalian tissue as a buffer for pH regulation. This property may account for its inhibitory effect on carbonic anhydrase II (CAII), an enzyme involved in tissue respiration and acid-base balance. 2-Aminoindan has also been shown to have inhibitory effects on two bacterial enzymes: ddpP and ddpD, which are involved

Formule : C₉H₁₁N

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 133.19 g/mol

Ref: 3D-FA17764

1H-Inden-2-amine, 2,3-dihydro-

CAS : 2975-41-9

Formule : C₉H₁₁N

Masse moléculaire : 133.1903

Ref: IN-DA002ZAK