CAS 29776-43-0
:2-acétamido-4,6-O-benzylidène-2-désoxy-*D-glucopyranose
Description :
2-Acétamido-4,6-O-benzylidène-2-désoxy-D-glucopyranose, avec le numéro CAS 29776-43-0, est un dérivé de glucide qui présente plusieurs caractéristiques notables. Ce composé possède un squelette de glucopyranose, qui est une structure en anneau à six membres typique de nombreux sucres. La présence d'un groupe acétamido indique qu'il a un groupe fonctionnel amide, contribuant à sa solubilité et à sa réactivité. Le moiety benzylidène suggère qu'il a un groupe phényle attaché par une double liaison à un atome d'oxygène, ce qui peut influencer sa stabilité chimique et ses interactions. Ce composé est généralement utilisé dans la recherche biochimique et la synthèse en raison de ses applications potentielles en glycosciences et en chimie médicinale. Ses modifications structurelles peuvent affecter son activité biologique, en faisant un sujet d'intérêt pour les études liées aux interactions enzymatiques et à la reconnaissance des glucides. Dans l'ensemble, la combinaison unique de groupes fonctionnels dans cette molécule permet un comportement chimique diversifié et des applications potentielles dans divers domaines de la chimie et de la biochimie.
Formule :C15H19NO6
InChI :InChI=1/C15H19NO6/c1-8(17)16-11-12(18)13-10(21-14(11)19)7-20-15(22-13)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10-15,18-19H,7H2,1H3,(H,16,17)/t10-,11-,12-,13-,14?,15?/m1/s1
SMILES :CC(=N[C@@H]1[C@H]([C@H]2[C@@H](COC(c3ccccc3)O2)OC1O)O)O
Synonymes :- 2-Acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-glucopyranose
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5 produits concernés.
2-Acetamido-4,6-o-benzylidene-2-deoxy-D-glucopyranose
CAS :<p>2-Acetamido-4,6-o-benzylidene-2-deoxy-D-glucopyranose</p>Degré de pureté :≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.31g/molN-((4aR,7R,8R,8aS)-6,8-Dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)acetamide
CAS :Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :309.31799316406252-Acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-glucopyranose
CAS :<p>2-Acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-glucopyranose is an ether of d-glucosamine. It is formed by the reaction of benzyl alcohol and acetamidine with sodium methoxide in the presence of a catalyst. The stereoselectivity of this reaction can be tuned by using different alkali metals as catalysts. The nature and reactivity of the metal cation determines whether 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2,3,5,6,-tetraacetate or 2,3,5,6,-tetraacetate will be produced.</p>Formule :C15H19NO6Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :309.31 g/mol2-Acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-glucopyranose
CAS :Produit contrôléFormule :C15H19NO6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :309.31




