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CAS 2979-26-2

:

2-Éthoxycyclohexanol

Description :
2-Éthoxycyclohexanol est un composé organique caractérisé par son cycle d'hexane substitué par un groupe éthoxy et un groupe hydroxyle. C'est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur agréable, couramment utilisé comme solvant et dans la synthèse de divers composés chimiques. La présence des deux groupes fonctionnels, éthoxy et hydroxyle, contribue à sa solubilité dans les solvants organiques et à son potentiel de liaison hydrogène, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres substances. Le composé a un point d'ébullition modéré et est relativement stable dans des conditions standard, bien qu'il puisse subir des réactions typiques des alcools, telles que la déshydratation ou l'oxydation. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des yeux. Dans l'ensemble, 2-Éthoxycyclohexanol sert d'intermédiaire utile dans la synthèse organique et a des applications dans divers processus industriels.
Formule :C8H16O2
InChI :InChI=1S/C8H16O2/c1-2-10-8-6-4-3-5-7(8)9/h7-9H,2-6H2,1H3
Code InChI :InChIKey=PKOQGLKMAXRWPD-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(CC)C1C(O)CCCC1
Synonymes :
  • o-Ethoxycyclohexanol
  • 2-Ethoxycyklohexanol
  • NSC 128076
  • 2-Ethoxycyclohexan-1-ol
  • 2-Ethoxycyclohexanol
  • NSC 128076
  • 2-Ethoxy-1-cyclohexanol
  • 2-Ethoxycyklohexanol [Czech]
  • 2-Ethoxycyclohexanol
  • Cyclohexanol, 2-ethoxy-
Trier par

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1 produits concernés.
  • 2-Ethoxycyclohexan-1-ol

    CAS :

    2-Ethoxycyclohexan-1-ol is an organic compound that is used in the synthesis of cyclic ethers. It can be produced by the dehydrogenation of 2,2-dimethylcyclopentanol with molybdenum as a catalyst. The rate of reaction is influenced by the constant and strategies used to control the reaction. X-ray diffraction studies have been done on crystalline samples to determine its crystal structure. These studies revealed that 2-ethoxycyclohexan-1-ol has a peroxide group where it binds to oxygen atoms at different locations with different binding energies. It also has an epoxide group that can react with a nucleophile such as water to form an oxirane ring, which is thermodynamically favourable. This reactivity can be seen in cyclic ethers such as tetrahydrofuran and ethylene oxide.

    Formule :C8H16O2
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :144.21 g/mol