FXR agonist 9, identified by its CAS number 2982502-32-7, is a synthetic compound that acts as a selective agonist for the farnesoid X receptor (FXR), a nuclear receptor involved in the regulation of bile acid, lipid, and glucose metabolism. This compound is characterized by its ability to modulate metabolic pathways, making it a subject of interest in the study of metabolic disorders, including non-alcoholic fatty liver disease and diabetes. FXR agonists typically exhibit properties such as enhancing bile acid synthesis and promoting glucose homeostasis. The chemical structure of FXR agonist 9 likely includes specific functional groups that confer its agonistic activity, although detailed structural information is not provided here. Its pharmacological profile may include effects on lipid profiles and anti-inflammatory properties, contributing to its potential therapeutic applications. As with many research compounds, the safety, efficacy, and mechanism of action of FXR agonist 9 would require further investigation through preclinical and clinical studies.

FXR agonist 9

Agoniste FXR 9, identifié par son numéro CAS 2982502-32-7, est un composé synthétique qui agit comme un agoniste sélectif du récepteur X des farnesoïdes (FXR), un récepteur nucléaire impliqué dans la régulation des acides biliaires, du métabolisme lipidique et de la glucose. Ce composé se caractérise par sa capacité à moduler les voies métaboliques, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans l'étude des troubles métaboliques, y compris la stéatose hépatique non alcoolique et le diabète. Les agonistes FXR présentent généralement des propriétés telles que l'amélioration de la synthèse des acides biliaires et la promotion de l'homéostasie de la glucose. La structure chimique de Agoniste FXR 9 inclut probablement des groupes fonctionnels spécifiques qui confèrent son activité agoniste, bien que des informations structurelles détaillées ne soient pas fournies ici. Son profil pharmacologique peut inclure des effets sur les profils lipidiques et des propriétés anti-inflammatoires, contribuant à ses applications thérapeutiques potentielles. Comme pour de nombreux composés de recherche, la sécurité, l'efficacité et le mécanisme d'action de Agoniste FXR 9 nécessiteraient des investigations supplémentaires à travers des études précliniques et cliniques.

2982502-32-7: Agoniste FXR 9, identifié par son numéro CAS 2982502-32-7, est un composé synthétique qui agit comme un agoniste sélectif du récepteur X des farnesoïdes (FXR), un récepteur nucléaire impliqué dans la régulation des acides biliaires, du métabolisme lipidique et de la glucose. Ce composé se caractérise par sa capacité à moduler les voies métaboliques, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans l'étude des troubles métaboliques, y compris la stéatose hépatique non alcoolique et le diabète. Les agonistes FXR présentent généralement des propriétés telles que l'amélioration de la synthèse des acides biliaires et la promotion de l'homéostasie de la glucose. La structure chimique de Agoniste FXR 9 inclut probablement des groupes fonctionnels spécifiques qui confèrent son activité agoniste, bien que des informations structurelles détaillées ne soient pas fournies ici. Son profil pharmacologique peut inclure des effets sur les profils lipidiques et des propriétés anti-inflammatoires, contribuant à ses applications thérapeutiques potentielles. Comme pour de nombreux composés de recherche, la sécurité, l'efficacité et le mécanisme d'action de Agoniste FXR 9 nécessiteraient des investigations supplémentaires à travers des études précliniques et cliniques.

FXR agonist9 (compound 26) is a selective, orally active partial agonist of FXR with an EC50 of 0.09 µM (maximum efficacy of 75.13%). It ameliorates the pathological features of fatty liver disease in mice induced by HFD and CCl4-related metabolic dysfunction.

CAS 2982502-32-7

Agoniste FXR 9

FXR agonist 9

Ref: TM-T201586