CAS 29836-01-9

8-(méthylsulfanyl)-9-pentofuranosyl-9H-purine-6-amine

Description :

8-(méthylsulfanyl)-9-pentofuranosyl-9H-purine-6-amine, avec le numéro CAS 29836-01-9, est un dérivé de purine caractérisé par la présence d'un groupe méthylsulfanyl en position 8 et d'un moiety pentofuranosyle en position 9 de l'anneau purinique. Ce composé présente des propriétés typiques des nucléobases, y compris des interactions potentielles avec les acides nucléiques et une implication dans des voies biochimiques. Sa structure suggère qu'il pourrait participer à divers processus biologiques, agissant possiblement comme un analogue de nucléoside. Le groupe méthylsulfanyl peut influencer sa solubilité et sa réactivité, tandis que le composant sucre furanosyle est crucial pour son activité biologique, car il imite la structure des nucléosides naturellement présents. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale et en biochimie pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments ou comme outil de recherche dans l'étude des interactions des acides nucléiques. D'autres études seraient nécessaires pour élucider ses activités biologiques spécifiques et ses utilisations thérapeutiques potentielles.

Formule : C₁₁H₁₅N₅O₄S

InChI : InChI=1/C11H15N5O4S/c1-21-11-15-5-8(12)13-3-14-9(5)16(11)10-7(19)6(18)4(2-17)20-10/h3-4,6-7,10,17-19H,2H2,1H3,(H2,12,13,14)

SMILES : CSc1nc2c(N)ncnc2n1C1C(C(C(CO)O1)O)O

8-Methylthio-adenosine

CAS : 29836-01-9

8-Methylthio-adenosine is a Nucleoside Derivative - 8-Modified purine nucleoside.

Formule : C₁₁H₁₅N₅O₄S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 313.33

Ref: TM-TNU0398

8-Methylthioadenosine

CAS : 29836-01-9

8-Methylthioadenosine is a synthetic analogue of adenosine that has been used as a biochemical stimulator. It has been shown to inhibit uptake of fatty acids and phospholipids into cells, which may be due to the inhibition of cellular ATPase. 8-Methylthioadenosine can also be used as a precursor for other molecules, such as methylation of DNA or RNA. 8-Methylthioadenosine is synthesized from linolenic acid and phosphate in a reaction catalyzed by molecular oxygen. The synthesis is stimulated by light and heat and inhibited by cyanide. Magnetic resonance spectroscopy (NMR) was used to confirm that the molecule had the correct structure.

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-NM163121