CAS 299-35-4

3-[(4-Amino-2-méthyl-5-pyrimidinyl)méthyl]-5-(2-hydroxyéthyl)-4-méthyl-2(3H)-thiazolethione

Description :

La substance chimique connue sous le nom de 3-[(4-Amino-2-méthyl-5-pyrimidinyl)méthyl]-5-(2-hydroxyéthyl)-4-méthyl-2(3H)-thiazolethione, avec le numéro CAS 299-35-4, est un dérivé de thiazole qui présente une structure moléculaire complexe comportant des cycles de thiazole et de pyrimidine. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe amino, d'un groupe hydroxyle et d'un moiety de thiazolthione, qui contribuent à son activité biologique potentielle. Il est souvent étudié pour ses propriétés pharmacologiques, en particulier dans le contexte des activités antimicrobiennes et antitumorales. Le cycle de thiazole est connu pour son rôle dans divers systèmes biologiques, tandis que le composant pyrimidine peut améliorer son interaction avec les cibles biologiques. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction des conditions environnementales, telles que le pH et la température. Dans l'ensemble, cette substance suscite un intérêt en chimie médicinale et peut servir de composé de référence pour le développement de nouveaux médicaments.

Formule : C₁₂H₁₆N₄OS₂

InChI : InChI=1S/C12H16N4OS2/c1-7-10(3-4-17)19-12(18)16(7)6-9-5-14-8(2)15-11(9)13/h5,17H,3-4,6H2,1-2H3,(H2,13,14,15)

Code InChI : InChIKey=SQOCQQPFEFRKBV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(N1C(C)=C(CCO)SC1=S)C=2C(N)=NC(C)=NC2

Synonymes :

• 2(3H)-Thiazolethione, 3-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-
• 3-[(4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2(3H)-thiazolethione
• 3-[(4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazole-2-thione
• 3-[(4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazole-2-thione
• 3-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazole-2(3H)-thione
• 4-Thiazoline-2-thione, 3-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-
• Thiamin thiothiazolone
• Thiothiamin
• Thiothiamine
• Thiothlamine
• SB

Thiothiamine (3-((4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazole-2(3H)-thione)

CAS : 299-35-4

Compounds containing an unfused thiazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure

Formule : C₁₂H₁₆N₄OS₂

Masse moléculaire : 296.07655

Ref: 45-1A14410

Thiothiamine

CAS : 299-35-4

Formule : C₁₂H₁₆N₄OS₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 296.4116

Ref: IN-DA00BCMB

Thiamine EP Impurity E (Thiothiamine)

CAS : 299-35-4

Formule : C₁₂H₁₆N₄OS₂

Couleur et forme : Off-White Solid

Masse moléculaire : 296.41

Ref: 4Z-T-846

3-((4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazole-2(3H)-thione

CAS : 299-35-4

3-((4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazole-2(3H)-thione

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 296.42g/mol

Ref: 54-OR1052876

3-[(4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-2(3H)-thione (Thioxothiamine)

Produit contrôlé

CAS : 299-35-4

Formule : C₁₂H₁₆N₄OS₂

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 296.41

Ref: 86-MM0049.05

Thiothiamine

CAS : 299-35-4

Formule : C₁₂H₁₆N₄OS₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 296.41

Ref: 04-C17561000

Thiamine EP Impurity E

CAS : 299-35-4

Formule : C₁₂H₁₆N₄OS₂

Masse moléculaire : 296.41

Ref: ST-EA-CP-T2016

Thiothiamine

CAS : 299-35-4

Applications Thiothiamine is an impurity of Thiamine (T344185). Thiothiamine inhibits the activity of glutamate decarboxylase and decreases the concentration of GABA in brain tissue. Thiamine Impurity A;
References Koval'chuk, V.G. et al.: Tezisy Dokl.- Konf. Beloruss. Biokhim. O-va., 2, 135 (1974); Ostrovskii, Y. et al.: Biokhimiya, 34, 488 (1969);

Formule : C₁₂H₁₆N₄OS₂

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 296.41

Ref: TR-T375250

Thiothiamine-13C3

Produit contrôlé

CAS : 299-35-4

Applications Isotope labelled analogue of Thiothiamine, an impurity of Thiamine (T344185). Thiothiamine inhibits the activity of glutamate decarboxylase and decreases the concentration of GABA in brain tissue. Thiamine Impurity A;
References Koval'chuk, V.G. et al.: Tezisy Dokl.- Konf. Beloruss. Biokhim. O-va., 2, 135 (1974); Ostrovskii, Y. et al.: Biokhimiya, 34, 488 (1969);

Formule : C₃C₉H₁₆N₄OS₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 299.39

Ref: TR-T375252