CymitQuimica logo

CAS 29927-85-3

:

octahydro-1H-indén-1-one

Description :
octahydro-1H-indén-1-one, également connu sous son numéro CAS 29927-85-3, est une cétone cyclique caractérisée par sa structure bicyclique saturée. Il présente un cycle à six membres fusionné à un cycle à cinq membres, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est généralement incolore à jaune pâle en apparence et a un point d'ébullition relativement bas, ce qui indique qu'il s'agit d'une substance volatile. octahydro-1H-indén-1-one est soluble dans des solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses applications chimiques, y compris comme intermédiaire dans la synthèse organique et dans la production de parfums et d'agents aromatisants. Sa réactivité est influencée par la présence du groupe carbonyle, qui peut participer à diverses réactions chimiques telles que des additions nucléophiles. De plus, la structure du composé permet un potentiel stéréoisomérisme, ce qui peut affecter ses propriétés physiques et chimiques. Dans l'ensemble, octahydro-1H-indén-1-one est un composé polyvalent avec des applications tant dans des contextes industriels que de recherche.
Formule :C9H14O
InChI :InChI=1/C9H14O/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)9/h7-8H,1-6H2
Synonymes :
  • 1-Indanone, hexahydro-
  • 1H-Inden-1-one, octahydro-
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 produits concernés.
  • Octahydro-1H-inden-1-one
    Biosynth
    + Info

    Octahydro-1H-inden-1-one

    CAS :
    <p>Octahydro-1H-inden-1-one is an alkylation agent that has been used in the synthesis of triketones and ethyl diazoacetate. This compound is a synthetic intermediate that is used to produce organic compounds. It can be prepared by the kinetic reaction of ethyl diazoacetate with chloride or by the thermolysis of 1,3,5-triketone. Octahydro-1H-inden-1-one can also be synthesized from octahydrobenzofuran using a regiospecifically catalyzed reaction. The compound exists as two regiospecific isomers due to its double bond: cis and trans. The cis form has greater reactivity than the trans form because it has two electron withdrawing groups on the same side of the double bond and it can be hydrolyzed more easily than its trans isomer.<br>Octahydro-1H-ind</p>
    Formule :C9H14O
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :138.21 g/mol

    Ref: 3D-EBA92785

    50mg
    782,00€
    500mg
    2.287,00€