CAS 2993-22-8
:(OC-6-21)-(3-Aminophényl)pentafluorosoufre
Description :
(OC-6-21)-(3-Aminophényl)pentafluorosoufre, avec le numéro CAS 2993-22-8, est un composé chimique spécialisé qui présente une structure unique caractérisée par la présence d'un groupe pentafluorosulfure. Ce composé présente généralement une grande stabilité thermique et chimique en raison des fortes liaisons formées par les atomes de fluor, ce qui peut accroître sa réactivité dans certaines applications. La présence du groupe 3-aminophényl suggère un potentiel d'interactions dans les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. Sa nature fluorée peut conférer des propriétés hydrophobes, influençant la solubilité et la réactivité dans divers solvants. De plus, le composé peut présenter des propriétés électroniques uniques en raison des effets d'attraction électronique des atomes de fluor, ce qui peut affecter son comportement dans les réactions chimiques. Dans l'ensemble, (OC-6-21)-(3-Aminophényl)pentafluorosoufre est un composé d'intérêt pour la recherche et les applications industrielles, en particulier dans les domaines qui explorent les composés fluorés et leurs dérivés.
Formule :C6H6F5NS
InChI :InChI=1S/C6H6F5NS/c7-13(8,9,10,11)6-3-1-2-5(12)4-6/h1-4H,12H2
Code InChI :InChIKey=NUFLICUHOXHWER-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(F)(F)(F)(F)(F)C1=CC(N)=CC=C1
Synonymes :- (3-Aminophenyl)pentafluorosulfur
- (OC-6-21)-(3-Aminophenyl)pentafluorosulfur
- (m-Aminophenyl)sulfur pentafluoride
- 2993-22-8
- 3-(Aminophenyl)sulfur pentafluoride
- 3-(Pentafluoro-lambda6-sulfanyl)aniline
- 3-(Pentafluorosulfanyl)aniline
- 3-(Pentafluorosulfanyl)phenylamine
- 3-(Pentafluorosulfur)aniline
- 3-(Pentafluorothio)aniline
- 3-Amino(pentafluorosulfanyl)benzene
- 3-Aminophenylsulphur pentafluoride
- Aniline, m-pentafluorosulfur deriv.
- Sulfur, (3-Aminophenyl)Pentafluoro-
- Sulfur, (3-aminophenyl)pentafluoro-, (OC-6-21)-
- Voir plus de synonymes
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5 produits concernés.
3-(Pentafluorothio)aniline, 97%
CAS :<p>Reduction of pentafluoroaniline (PFA) leads to rapid fluoride elimination to form the aminotetrafluorophenyl radical. Homolytic reactions of perfluoroaromatic compounds(Formation of pentafluorophenyl radicals from pentafluoroaniline, and their reactions with aromatic compounds). This Thermo Scientif</p>Formule :C6H6F5NSDegré de pureté :97%Couleur et forme :White to pale cream to pale yellow, Crystals or powder or crystalline powder or clear liquid as meltMasse moléculaire :219.173-(Pentafluorosulfur)aniline
CAS :Formule :C6H6F5NSDegré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :219.17563-Aminophenylsulphur pentafluoride
CAS :<p>3-Aminophenylsulphur pentafluoride</p>Formule :C6H6F5NSDegré de pureté :97%Couleur et forme : light brown crystalsMasse moléculaire :219.18g/mol3-Aminophenylsulphur pentafluoride
CAS :Formule :C6H6F5NSDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :219.173-Aminophenylsulphur pentafluoride
CAS :<p>3-Aminophenylsulphur pentafluoride is a synthetic chemical compound. It is a ligand with an electron-withdrawing group and has been shown to be a strong oxidizing agent. 3-Aminophenylsulphur pentafluoride reacts with phosphine oxides, yielding phosphines. This reaction can be used for the synthesis of heterocycles that contain phosphorus in their ring system. 3-Aminophenylsulphur pentafluoride also reacts with alkyl halides to produce heterocycles containing sulphur, such as pyridines or thiophenes. The reaction time between 3-aminophenylsulphur pentafluoride and alkyl halides is dependent on the oxidation potential of the alkyl halides, which can be determined by measuring the absorption spectra of the resulting heterocycles. 3-Aminophenylsulf</p>Formule :C6H6F5NSDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :219.18 g/mol




