CAS 2997-92-4
:2,2'-Azobis(2-amidinopropane) dichlorhydrate
Description :
2,2'-Azobis(2-amidinopropane) dichlorhydrate, communément appelé AAPH, est un composé chimique qui sert d'initiateur de radicaux dans divers processus de polymérisation. Il se caractérise par sa capacité à se décomposer thermiquement pour générer des radicaux libres, qui peuvent initier des réactions en chaîne en présence de monomères appropriés. Ce composé est généralement une poudre cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans l'eau, ce qui le rend utile dans les systèmes aqueux. L'AAPH est souvent utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans les études impliquant le stress oxydatif et la génération d'espèces réactives de l'oxygène. Sa forme de dihydrochlorure indique la présence de deux groupes de chlorure d'hydrogène, qui améliorent sa solubilité et sa stabilité en solution. Les considérations de sécurité sont importantes lors de la manipulation de l'AAPH, car il peut être un irritant potentiel et doit être géré avec des mesures de protection appropriées. Dans l'ensemble, l'AAPH est un outil précieux tant dans les applications industrielles que dans la recherche scientifique en raison de ses capacités génératrices de radicaux.
Formule :C8H18N6·2ClH
InChI :InChI=1S/C8H18N6.2ClH/c1-7(2,5(9)10)13-14-8(3,4)6(11)12;;/h1-4H3,(H3,9,10)(H3,11,12);2*1H
Code InChI :InChIKey=LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(N=NC(C(=N)N)(C)C)(C(=N)N)(C)C.Cl
Synonymes :- 2,2'-Azobis(2-methylpropionamide)dihydrochloride
- 2,2'-Azobis(isobutyramidine hydrochloride)
- 2,2'-Azobis(propane-2-carboxamidine) dihydrochloride
- 2,2'-Azobis-(2-amidinopropane) dihydrochloride
- 2,2'-Azobis[2-Metilpropionamidina], Diclorhidrato
- 2,2'-Azobis[2-methylpropionamidin]dihydrochlorid
- 2,2'-Azobis[2-methylpropionamidine], dichlorhydrate
- 2,2'-Azobisamidinopropane dihydrochloride
- 2,2'-Azobisisobutyramidinium chloride
- 2,2-Azobis(2-Methylpropionamidine)Dihydrochlorid
- 2,2′-(Diazene-1,2-diyl)bis(2-methylpropanimidamide) dihydrochloride
- 2,2′-Azobis(isobutyramidine) dihydrochloride
- 2,2′-Azodiisobutylamidine dihydrochloride
- 2,2′-Azodiisobutyramidine dihydrochloride
- 2-(2-Amino-2-Imino-1,1-Dimethyl-Ethyl)Azo-2-Methyl-Propanamidine Dihydrochloride
- Aaph
- Aiba
- Azo two isobutyl Acetamiprid hydrochloride
- Azobis(isobutyl)amidine hydrochloride
- Azobis(isobutyramidine) dihydrochloride
- Azobisisobutyramidinium dichloride
- Azostarter V 50
- Dn 55549
- MS 1 (catalyst)
- Ms 1
- Nc 32P
- Propanimidamide, 2,2'-(1,2-diazenediyl)bis[2-methyl-, hydrochloride (1:2)
- Propanimidamide, 2,2'-azobis[2-methyl-, dihydrochloride
- Propionamidine, 2,2'-azobis[2-methyl-, dihydrochloride
- TB 2000 (initiator)
- Tb 2000
- V 50
- V 50 initiator
- V50
- VA 50 (catalyst)
- Va 050
- Va 50
- Vazo 55
- Vazo 56
- Vazo 56WSP
- Vazo 56WSW
- Voir plus de synonymes
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9 produits concernés.
Raltegravir Impurity 9 DiHCl
CAS :Formule :C8H18N6·2HClCouleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :198.27 2*36.46AAPH
CAS :AAPH: water-soluble azo, generates free radicals, used in lipid peroxidation studies, and antioxidation tests. Half-life ~175h at 37°C, pH neutral.Formule :C8H20Cl2N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.192,2′-(Diazene-1,2-diyl)bis(2-methylpropanimidamide) dihydrochloride
CAS :Formule :C8H20Cl2N6Degré de pureté :98.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.192,2'-Azobis[2-methyl-propanimidamide] Dihydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic, Light Sensitive<br>Applications 2,2'-Azobis[2-methyl-propanimidamide Dihydrochloride is used to prepare Resveratrol and its analogues for use as antioxidants. Also acts as an antioxidant.Also an impurity found in Colesevelam.<br> E0<br>References Fang, J. et al.: Chem. Eur. J., 8, 4191 (2002); Prior, R. et al.: J. Agri. Food Chem., 51, 3273 (2003);<br></p>Formule :C8H20Cl2N6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :271.192,2'-(Diazene-1,2-diyl)bis(2-methylpropanimidamide) dihydrochloride
CAS :<p>2,2'-(Diazene-1,2-diyl)bis(2-methylpropanimidamide) dihydrochloride (BPDC) is a synthetic compound that is used as an analytical reagent and a model system for oxidative injury. It has significant cytotoxicity on human cells in cell culture. BPDC induces oxidative damage to proteins and DNA by increasing the production of reactive oxygen species such as hydrogen peroxide, superoxide, and hydroxyl radicals. The mechanism of action is not well understood but may be due to Toll-like receptor signalling pathways. This compound has been shown to inhibit the activity of antioxidant enzymes such as glutathione peroxidase and catalase. It also inhibits the activity of proinflammatory cytokines such as IL-6 and IL-8. BPDC is being investigated for its potential use in bowel disease treatment.</p>Formule :C8H20Cl2N6Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :271.19 g/mol2,2\'-Azobis[2-methyl-propanimidamide] Dihydrochloride
CAS :Formule :C8H18N6(HCl)Masse moléculaire :198.27 : 2(36.5)2,2'-Azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride
CAS :Formule :C8H20Cl2N6Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.19062,2-Azobis(2-Methylpropionamidine) Dihydrochloride (AAPH) extrapure, 98%
CAS :Formule :C8H18N6·2HClDegré de pureté :min. 98%Couleur et forme :White to off-white, Powder, ClearMasse moléculaire :271.19







