CAS 2998-83-6
:S-[(2S)-2-amino-2-carboxyéthyl]-L-homocystéine
Description :
S-[(2S)-2-amino-2-carboxyéthyl]-L-homocystéine, également connu sous le nom de thiolactone d'homocystéine, est un dérivé d'acide aminé contenant du soufre qui joue un rôle significatif dans divers processus biochimiques. C'est un acide aminé non protéinogène, ce qui signifie qu'il n'est pas incorporé dans les protéines mais est impliqué dans des voies métaboliques. Ce composé présente un groupe thiol, qui contribue à sa réactivité et à ses fonctions biologiques, en particulier dans le contexte de la signalisation cellulaire et des réactions redox. L'homocystéine est principalement produite à partir du métabolisme de la méthionine et peut être convertie en cystéine ou reméthylée pour former de la méthionine, ce qui en fait un intermédiaire important dans le métabolisme des acides aminés. Des niveaux élevés d'homocystéine sont associés à des maladies cardiovasculaires et à d'autres problèmes de santé, soulignant son importance en biochimie clinique. Le composé se trouve généralement sous sa forme L, qui est biologiquement active, et sa structure comprend à la fois un groupe amino et un groupe acide carboxylique, contribuant à sa classification en tant qu'acide aminé.
Formule :C7H14N2O4S
InChI :InChI=1/C7H14N2O4S/c8-4(6(10)11)1-2-14-3-5(9)7(12)13/h4-5H,1-3,8-9H2,(H,10,11)(H,12,13)/t4-,5+/m0/s1
Synonymes :- DL-Allocystathionine
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3 produits concernés.
D-Allocystathionine
CAS :Produit contrôléFormule :C7H14N2O4SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :222.26D-Allocystathionine
CAS :<p>D-Allocystathionine is a natural organic compound that contains a sulfur atom and two thiol groups. It is an intermediate in the synthesis of cysteine from methionine. D-Allocystathionine is also an inhibitor of fibrinogen, which can be used as a therapeutic agent for the treatment of cardiovascular disease. D-Allocystathionine binds to the active site of enzymes that contain disulfide bonds, such as phaeochromogenes and lysosomal enzymes. This binding prevents the oxidation of sulfhydryl groups to form disulfides, thereby inhibiting their activity.</p>Formule :C7H14N2O4SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :222.26 g/mol


