CAS 2999-46-4

Isocyanacétate d'éthyle

Description :

Isocyanacétate d'éthyle, avec le numéro CAS 2999-46-4, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel isocyanate attaché à un ester éthylique. Il apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Ce composé est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions d'addition nucléophile, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique, notamment dans la préparation de divers composés contenant de l'azote. Isocyanacétate d'éthyle est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de son groupe éthylique hydrophobe. Il est important de manipuler cette substance avec précaution, car elle peut être toxique et provoquer des irritations au contact de la peau ou des muqueuses. De plus, elle est sensible à l'humidité et doit être stockée dans un environnement sec pour éviter l'hydrolyse. Dans l'ensemble, Isocyanacétate d'éthyle sert d'intermédiaire utile dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, mettant en évidence son importance dans le domaine de la chimie organique.

Formule : C₅H₇NO₂

InChI : InChI=1S/C5H7NO2/c1-3-8-5(7)4-6-2/h3-4H2,1H3

Code InChI : InChIKey=FPULFENIJDPZBX-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C[N+]#[C-])(OCC)=O

Synonymes :

• (Ethoxycarbonyl)methyl isonitrile
• 2-Ethoxy-2-oxoethyl isocyanide
• 2-Ethyloxycarbonylmethyl isocyanide
• 2-Isocyanobutanoate
• Acetic acid, 2-isocyano-, ethyl ester
• Acetic acid, isocyano-, ethyl ester
• Ethoxycarbonylmethyl isocyanide
• Ethyl 2-isocyanoacetate
• Ethyl α-isocyanoacetate
• Isocyanoacetic acid ethyl ester
• α-Isocyanoacetic acid ethyl ester

Ethyl Isocyanoacetate

CAS : 2999-46-4

Formule : C₅H₇NO₂

Degré de pureté : >97.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Brown clear liquid

Masse moléculaire : 113.12

Ref: 3B-I0562

Ethyl isocyanoacetate, 98%

CAS : 2999-46-4

Ethyl isocyanoacetate is used in the syntheses of 7-aza-tetrahydroindoles, oxazolines, benzodiazepines, imidazoles and oxazoles. For example, it is involved in the synthesis of 1H-indole-2-carboxylate by condensing with 2-bromo benzenealdehyde using CuI as a catalyst. It is a precursor used in the p

Formule : C₅H₇NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid, Clear colorless to dark brown

Masse moléculaire : 113.12

Ref: 02-L15379

Ethyl isocyanoacetate

CAS : 2999-46-4

Ethyl isocyanoacetate

Formule : C₅H₇NO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : clear. very dark orange liquid

Masse moléculaire : 113.11g/mol

Ref: 54-OR18110

Ethyl isocyanoacetate

CAS : 2999-46-4

Formule : CNCH₂CO₂CH₂CH₃

Masse moléculaire : 113.12

Ref: 7W-GK9736

Ethyl isocyanoacetate

CAS : 2999-46-4

Formule : C₅H₇NO₂

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Liquid, Clear Liquid

Masse moléculaire : 113.116

Ref: 10-F358365

Ethyl Isocyanoacetate

CAS : 2999-46-4

Formule : C₅H₇NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 113.11

Ref: TR-E921325

Ethyl-2-isocyanoacetate

CAS : 2999-46-4

Ethyl-2-isocyanoacetate is a chemical substance that is used in organic chemistry as a reagent for the synthesis of esters and amides. It has been shown to have strong antimicrobial activity against bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus. This compound has also been shown to inhibit the growth of skin cancer cells, which may be due to its ability to induce apoptosis. Ethyl-2-isocyanoacetate reacts with nitro groups in proteins and amino acids by replacement of an oxygen atom from the hydroxyl group with a nitrogen atom from the carboxylic acid group. This reaction mechanism is catalyzed by ns3 protease, which is activated by hydrogen peroxide and thioredoxin reductase.

Formule : C₅H₇NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 113.11 g/mol

Ref: 3D-FE32404