CAS 300-48-1

3-Méthoxy-L-tyrosine

Description :

3-Méthoxy-L-tyrosine, également connu sous le nom d'acide homovanillique, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe méthoxy attaché à l'anneau aromatique de la structure de la tyrosine. C'est un acide aminé non protéinogène, ce qui signifie qu'il n'est pas incorporé dans les protéines lors de la traduction. Ce composé est remarquable pour son rôle dans le métabolisme des catécholamines et est souvent étudié dans le contexte de la recherche neurologique, en particulier en ce qui concerne ses implications potentielles dans le métabolisme de la dopamine. 3-Méthoxy-L-tyrosine présente des propriétés telles que la solubilité dans l'eau et les solvants organiques, qui peuvent varier en fonction du pH et de la concentration. Sa structure moléculaire comprend un groupe hydroxyle phénolique, contribuant à sa réactivité et à ses potentielles propriétés antioxydantes. De plus, il peut servir de biomarqueur dans certaines conditions médicales, en particulier dans l'évaluation des tumeurs neuroendocrines. Dans l'ensemble, 3-Méthoxy-L-tyrosine est un composé significatif tant dans la recherche biochimique que dans les études cliniques, soulignant sa pertinence dans la compréhension de divers processus physiologiques.

Formule : C₁₀H₁₃NO₄

InChI : InChI=1S/C10H13NO4/c1-15-9-5-6(2-3-8(9)12)4-7(11)10(13)14/h2-3,5,7,12H,4,11H2,1H3,(H,13,14)/t7-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=PFDUUKDQEHURQC-ZETCQYMHSA-N

SMILES : C([C@@H](C(O)=O)N)C1=CC(OC)=C(O)C=C1

Synonymes :

• (2S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propanoic acid
• (S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propanoic acid
• 2-Amino-3-(4-hydroxy-3-(methoxyl)phenyl)propanoic acid
• 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-L-alanine
• 3-Methoxy-4-hydroxyphenylalanine
• 3-Methoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine
• 3-Methoxy-DOPA
• 3-Methoxytyrosine
• 3-O-Methyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-DOPA
• 3-O-methyldopa
• 3-methoxy-L-tyrosine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-3-Methoxy-4-hydroxyphenylalanine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-3-O-Methyl-DOPA
• <span class="text-smallcaps">L</span>-4-Hydroxy-3-methoxyphenylalanine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Tyrosine, 3-methoxy-
• Tyrosine, 3-methoxy-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• 3-O-Methyl-L-DOPA
• L-Tyrosine, 3-methoxy-

L-Tyrosine, 3-methoxy-

CAS : 300-48-1

Formule : C₁₀H₁₃NO₄

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 211.2145

Ref: IN-DA007JUI

Levodopa EP Impurity C (S-Isomer) (L-3-O-Methyldopa)

CAS : 300-48-1

Formule : C₁₀H₁₃NO₄

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 211.22

Ref: 4Z-D-322

3-METHOXY-L-TYROSINE

CAS : 300-48-1

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 211.2169952

Ref: 10-F844591

(2S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propanoic acid

Produit contrôlé

CAS : 300-48-1

L-DOPA is a natural amino acid and intermediate in the biosynthesis of dopamine. It is also a precursor for the synthesis of norepinephrine from dopamine. L-DOPA is synthesized from the amino acid tyrosine by the enzyme tyrosine hydroxylase. It can be used as a drug to treat Parkinson's disease and other disorders that affect motor function, such as Huntington's disease and Tourette syndrome. L-DOPA is converted to dopamine by the enzyme dopa decarboxylase, which converts it to dopamine in a two-step process. The conversion of L-DOPA to dopamine can be monitored using electrochemical detection or fluorescence spectroscopy.

Formule : C₁₀H₁₃NO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 211.21 g/mol

Ref: 3D-AAA30048