CAS 3001-72-7

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ène

Description :

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ène, communément appelé DBN, est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure unique qui comprend deux atomes d'azote dans un cadre bicyclique. C'est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante et il est connu pour sa forte basicité, ce qui en fait un réactif utile en synthèse organique, en particulier dans les réactions de déprotonation. Le DBN est souvent utilisé comme catalyseur ou base dans diverses transformations chimiques, y compris la synthèse d'hétérocycles et dans des processus de polymérisation. Sa haute basicité est attribuée à la présence de la structure diazabicyclique, qui stabilise l'acide conjugué formé lors des réactions. De plus, le DBN est relativement stable dans des conditions standard, mais peut être sensible à l'humidité et à l'air, nécessitant une manipulation et un stockage soigneux. Ses applications s'étendent aux industries pharmaceutiques et agrochimiques, où il sert de bloc de construction polyvalent dans la synthèse de molécules complexes. Dans l'ensemble, le DBN est un composé précieux dans le domaine de la chimie organique en raison de sa réactivité et de ses propriétés structurelles.

Formule : C₇H₁₂N₂

InChI : InChI=1S/C7H12N2/c1-3-7-8-4-2-6-9(7)5-1/h1-6H2

Code InChI : InChIKey=SGUVLZREKBPKCE-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C1=2N(CCC1)CCCN2

Synonymes :

• 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]nonene-5
• 1,5-Diazobiciclo[4.3.0]Non-5-Eno
• 1,5-Diazobicyclo[4.3.0]Non-5-Ene
• 1,5-Diazobicyclo[4.3.0]non-5-en
• 2,3,4,6,7,8-Hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine
• 2H,3H,4H,6H,7H,8H-Pyrrolo[1,2-a]pyrimidine
• Bicyclo[4.3.0]Nona-5-Ene, 1,5-Diaza-
• D 1313
• DBN
• DBN (heterocycle)
• Diazabicyclononene
• Nsc 118106
• Pyrrolo[1,2-a]pyrimidine, 2,3,4,6,7,8-hexahydro-
• U-Cat 1102
• Ws-A 201

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene, 98%

CAS : 3001-72-7

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene is employed for dehydrohalogenation reactions and base-catalyzed rearrangements in organic synthesis. It is an amidine base used in organic synthesis. Further, it is used as a resin curing agent and polyurethane catalyst. This Thermo Scientific Chemicals brand pro

Formule : C₇H₁₂N₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Clear colorless to yellow, Liquid

Masse moléculaire : 124.19

Ref: 02-A13437

2,3,4,6,7,8-Hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine

CAS : 3001-72-7

Formule : C₇H₁₂N₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 124.1836

Ref: IN-DA003DPY

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene

CAS : 3001-72-7

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene

Formule : C₇H₁₂N₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : clear. light yellow liquid

Masse moléculaire : 124.18358g/mol

Ref: 54-OR5394

1,5-Diazabicyclo(4.3.0)non-5-ene

CAS : 3001-72-7

Formule : C₇H₁₂N₂

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : Colourless to light yellow liquid

Masse moléculaire : 124.19

Ref: 7W-GK8318

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene

CAS : 3001-72-7

Formule : C₇H₁₂N₂

Degré de pureté : 99.0%

Couleur et forme : Liquid, Clear

Masse moléculaire : 124.187

Ref: 10-F044323

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]-5-nonene

CAS : 3001-72-7

Formule : C₇H₁₂N₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Masse moléculaire : 124.19

Ref: 3B-D1313

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene

Produit contrôlé

CAS : 3001-72-7

Applications 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene is used as a nucleophilic catalyst for the Freidel-Crafts C-acylation of pyrroles and indoles. 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene is also an inhibitor of indoleamine-N-methyltransferase (II) of rabbit lung in vitro.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Mandel, L.: Biochem. Pharmacol., 25, 2251 (1976); Taylor, J., et al.: Org. Lett., 12, 5740 (2010)

Formule : C₇H₁₂N₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 124.18

Ref: TR-D417140