CAS 3005-68-3
:3-Phénylproline
Description :
3-Phénylproline est un dérivé d'acide aminé caractérisé par son squelette de proline avec un groupe phényle attaché au troisième carbone. Ce composé est classé comme un acide aminé non protéinogène, ce qui signifie qu'il n'est pas incorporé dans les protéines lors de la traduction. Il présente une structure cyclique unique en raison de la présence de l'anneau de pyrrolidine, qui contribue à sa rigidité conformationnelle. Le groupe phényle améliore ses caractéristiques hydrophobes, influençant sa solubilité et ses interactions dans les systèmes biologiques. 3-Phénylproline a été étudié pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments et comme élément de base dans la synthèse organique. Sa stéréochimie est significative, car la présence de centres chiraux peut conduire à différentes activités biologiques. De plus, ce composé peut présenter des propriétés intéressantes, telles que la capacité d'agir comme ligand ou catalyseur dans diverses réactions chimiques. Dans l'ensemble, 3-Phénylproline est un composé d'intérêt tant en chimie synthétique qu'en chimie biologique en raison de ses caractéristiques structurelles et de ses applications potentielles.
Formule :C11H13NO2
InChI :InChI=1S/C11H13NO2/c13-11(14)10-9(6-7-12-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-10,12H,6-7H2,(H,13,14)
Code InChI :InChIKey=VDEMEKSASUGYHM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C1C(CCN1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- 3-Phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid
- 3-Phenylpyrrolidine-2-carboxylicacid
- Proline, 3-phenyl-
- 3-Phenylproline
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2 produits concernés.
3-Phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS :<p>3-Phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid is a peptidomimetic that has been shown to have high affinity for melanocortin receptors. It is an agonist of the melanocortin receptor MC3 and MC4. 3-Phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid has been synthesized, and its pharmacological properties have been simulated using molecular dynamic simulations. The molecule has a carbonyl group in the skeleton, which allows it to form steric interactions with the receptor. These interactions are important for the activation of the receptor by 3-Phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid.</p>Formule :C11H13NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :191.23 g/mol
