CAS 3013-38-5
:2,4-Dinitrobromure de benzyle
Description :
2,4-Dinitrobromure de benzyle, avec le numéro CAS 3013-38-5, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique et la présence de groupes fonctionnels nitro et brome. Il présente un cycle benzénique substitué aux positions 2 et 4 par des groupes nitro, qui sont des attracteurs d'électrons, et à la position 1 par un atome de brome. Ce composé est typiquement un solide cristallin jaune, indiquant son potentiel pour des applications en synthèse organique et comme réactif dans diverses réactions chimiques. La présence des groupes nitro améliore son caractère électrophile, le rendant réactif envers les nucléophiles. De plus, 2,4-Dinitrobromure de benzyle est connu pour son utilisation dans la synthèse d'autres composés chimiques, en particulier dans la préparation de dérivés dinitrophényliques. Il est important de manipuler ce composé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental, ainsi que des dangers associés à ses groupes nitro, qui peuvent être explosifs dans certaines conditions. Des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation de cette substance dans un environnement de laboratoire.
Formule :C7H5BrN2O4
InChI :InChI=1/C7H5BrN2O4/c8-4-5-1-2-6(9(11)12)3-7(5)10(13)14/h1-3H,4H2
SMILES :c1cc(cc(c1CBr)N(=O)=O)N(=O)=O
Synonymes :- 1-(Bromomethyl)-2,4-Dinitrobenzene
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4 produits concernés.
2,4-DINITROBENZYL BROMIDE
CAS :Formule :C7H5BrN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :261.02961-(Bromomethyl)-2,4-Dinitrobenzene
CAS :1-(Bromomethyl)-2,4-DinitrobenzeneDegré de pureté :98%Masse moléculaire :261.03g/mol2,4-Dinitrobenzyl Bromide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2,4-DINITROBENZYL BROMIDE (cas# 3013-38-5) is a useful research chemical.<br></p>Formule :C7H5BrN2O4Couleur et forme :YellowMasse moléculaire :261.031-(Bromomethyl)-2,4-dinitrobenzene
CAS :<p>1-(Bromomethyl)-2,4-dinitrobenzene is a phenacyl derivative that can be used for the synthesis of β-unsaturated aldehydes. It is activated with chloride and reacted with various halides to generate the desired product. 1-(Bromomethyl)-2,4-dinitrobenzene has been shown to react with photoexcited acceptors such as benzophenone and tetrachloroethene to produce trisubstituted products. The mechanistic study of this compound provides insight into the activation process and the resulting products.</p>Formule :C7H5BrN2O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :261.03 g/mol



