CAS 3016-39-5

N-(phénylcarbamoyl)glycine

Description :

N-(phénylcarbamoyl)glycine, également connu sous le nom de phénylglycine ou de carbamoylphénylglycine, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide et la présence à la fois d'un groupe phényle et d'une portion de glycine. Il apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, reflétant sa nature polaire due à la liaison amide. Le composé présente des propriétés typiques des acides aminés, y compris la capacité de participer à des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. N-(phénylcarbamoyl)glycine suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la pharmacie et la biochimie, en raison de son rôle potentiel en tant qu'intermédiaire dans la synthèse de molécules plus complexes. Sa structure permet des interactions avec des systèmes biologiques, ce qui le rend pertinent dans les études sur l'activité enzymatique et les interactions protéiques. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte des données de sécurité et des dangers potentiels associés à son utilisation.

Formule : C₉H₁₀N₂O₃

InChI : InChI=1/C9H10N2O3/c12-8(13)6-10-9(14)11-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,12,13)(H2,10,11,14)

SMILES : c1ccc(cc1)NC(=NCC(=O)O)O

Synonymes :

• [(Anilinocarbonyl)Amino]Acetic Acid
• 2-[(Anilinocarbonyl)Amino]Acetic Acid
• glycine, N-[(phenylamino)carbonyl]-
• N-(4-Carboxymethyl)-N'-phenyl-urea
• N-(Phenylcarbamoyl)glycine

N-(Anilinocarbonyl)glycine

CAS : 3016-39-5

N-Anilinocarbonylglycine is a synthetic, optical, ethyl ester of hydantoin. It is produced by the reaction of aniline and glyoxylic acid in the presence of acetic anhydride and pyridine. The compound undergoes hydrolysis when treated with alkaline hydroxide solution. The kinetics of the reaction can be studied using a hydroxide solution as the base catalyst. In addition, N-Anilinocarbonylglycine has been shown to have membrane-stabilizing properties which may be due to its monocarboxylic acid group. This compound also undergoes catalytic deuterium isotope exchange reactions with chlorine gas in chloroform solution at room temperature.

Formule : C₉H₁₀N₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 194.19 g/mol

Ref: 3D-DAA01639