
CAS 3019971-97-9
:EGFR-IN-109
Description :
EGFR-IN-109, identifié par son numéro CAS 3019971-97-9, est un inhibiteur de petites molécules ciblant spécifiquement le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Ce composé fait partie d'une classe de médicaments conçus pour interférer avec les voies de signalisation qui favorisent la prolifération cellulaire et la survie des cellules cancéreuses. Caractéristiquement, EGFR-IN-109 présente une haute sélectivité pour le domaine de la tyrosine kinase de l'EGFR, qui est crucial dans divers cancers, en particulier le cancer du poumon non à petites cellules et les cancers de la tête et du cou. Le mécanisme d'action du composé implique la liaison au site de liaison de l'ATP du récepteur, inhibant ainsi sa phosphorylation et son activation subséquente. Cette inhibition peut conduire à une réduction de la croissance tumorale et à une apoptose améliorée dans les tumeurs dépendantes de l'EGFR. De plus, EGFR-IN-109 peut posséder des propriétés pharmacocinétiques favorables, y compris une bonne biodisponibilité orale et un profil de sécurité gérable, ce qui en fait un candidat pour une évaluation clinique supplémentaire. Comme pour de nombreuses thérapies ciblées, la recherche continue est essentielle pour comprendre pleinement son efficacité, les mécanismes de résistance potentiels et les contextes thérapeutiques optimaux.
Formule :C12H16N4OS
Synonymes :- EGFR-IN-109
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EGFR-IN-109
CAS :<p>EGFR-IN-109 (compound 4), an EGFR inhibitor, displays IC 50 values of 25.8 nM for EGFR WT and 182.3 nM for EGFR T790M. This compound halts the growth of cancer cells at the G2/M phase and triggers both early and late apoptosis. It is applicable in cancer research [1].</p>Formule :C12H16N4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.35
