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Ingénol

CAS 30220-46-3: Ingénol

Description :Ingénol, avec le numéro CAS 30220-46-3, est un composé naturel dérivé de la sève du genre Euphorbia, en particulier de la plante Euphorbia peplus. Il est classé comme un diterpène et présente une structure complexe caractérisée par un système d'anneaux fusionnés. Ingénol a attiré l'attention pour ses activités biologiques, en particulier son potentiel en tant qu'agent anticancéreux. Il fonctionne par des mécanismes tels que l'induction de l'apoptose dans les cellules cancéreuses et la modulation des réponses immunitaires. De plus, Ingénol a été étudié pour ses applications dermatologiques, notamment dans le traitement de la kératose actinique, une condition cutanée précancéreuse. Le composé est connu pour sa toxicité relativement faible à des doses thérapeutiques, ce qui en fait un candidat pour des formulations topiques. Cependant, sa stabilité et sa solubilité peuvent varier, ce qui est une considération importante dans son application. Dans l'ensemble, Ingénol représente un domaine d'intérêt significatif tant en pharmacologie qu'en chimie médicinale en raison de ses divers effets biologiques et de ses utilisations thérapeutiques potentielles.

Formule :C20H28O5

InChI :InChI=1S/C20H28O5/c1-9-7-19-10(2)5-13-14(18(13,3)4)12(17(19)24)6-11(8-21)16(23)20(19,25)15(9)22/h6-7,10,12-16,21-23,25H,5,8H2,1-4H3/t10-,12+,13-,14+,15+,16-,19+,20-/m1/s1

Code InChI :InChIKey=VEBVPUXQAPLADL-POYOOMFHSA-N

SMILES :O=C1C2C=C(CO)C(O)C3(O)C(O)C(=CC13C(C)CC4C2C4(C)C)C

  • Synonymes :
  • (1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,10aR)-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e][10]annulen-11-one
  • (1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,9R,10aR)-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-Octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-11-one
  • (1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,9R,10aR)-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e][10]annulen-11-one
  • (1aR,5R,5aR,6S,9R,10aR)-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e][10]annulen-11-one
  • 1H-2,8a-Methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-11-one, 1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-, (1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,9R,10aR)-
  • 1H-2,8a-Methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-11-one, 1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-, [1aR-(1aα,2β,5β,5aβ,6β,8aα,9α,10aα)]-
  • 1aalpha,2alpha,5beta,5abeta,6beta,beta,9 alpha, 10,10aalpha-Octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1H-2,8aalpha-methano cyclopenta(a)cyclopropa(e)cyclodecen-11-one
  • 5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e][10]annulen-11-one
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