CAS 30220-46-3

Ingénol

Description :

Ingénol, avec le numéro CAS 30220-46-3, est un composé naturel dérivé de la sève du genre Euphorbia, en particulier de la plante Euphorbia peplus. Il est classé comme un diterpène et présente une structure complexe caractérisée par un système d'anneaux fusionnés. Ingénol a attiré l'attention pour ses activités biologiques, en particulier son potentiel en tant qu'agent anticancéreux. Il fonctionne par des mécanismes tels que l'induction de l'apoptose dans les cellules cancéreuses et la modulation des réponses immunitaires. De plus, Ingénol a été étudié pour ses applications dermatologiques, notamment dans le traitement de la kératose actinique, une condition cutanée précancéreuse. Le composé est connu pour sa toxicité relativement faible à des doses thérapeutiques, ce qui en fait un candidat pour des formulations topiques. Cependant, sa stabilité et sa solubilité peuvent varier, ce qui est une considération importante dans son application. Dans l'ensemble, Ingénol représente un domaine d'intérêt significatif tant en pharmacologie qu'en chimie médicinale en raison de ses divers effets biologiques et de ses utilisations thérapeutiques potentielles.

Formule : C₂₀H₂₈O₅

InChI : InChI=1S/C20H28O5/c1-9-7-19-10(2)5-13-14(18(13,3)4)12(17(19)24)6-11(8-21)16(23)20(19,25)15(9)22/h6-7,10,12-16,21-23,25H,5,8H2,1-4H3/t10-,12+,13-,14+,15+,16-,19+,20-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=VEBVPUXQAPLADL-POYOOMFHSA-N

SMILES : O[C@@]12[C@@]3(C(=O)[C@]([C@]4([C@@](C[C@H]3C)(C4(C)C)[H])[H])(C=C(CO)[C@H]1O)[H])C=C(C)[C@@H]2O

Synonymes :

• (1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,10aR)-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e][10]annulen-11-one
• (1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,9R,10aR)-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-Octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-11-one
• (1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,9R,10aR)-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e][10]annulen-11-one
• (1aR,5R,5aR,6S,9R,10aR)-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e][10]annulen-11-one
• 1H-2,8a-Methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-11-one, 1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-, (1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,9R,10aR)-
• 1H-2,8a-Methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-11-one, 1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-, [1aR-(1aα,2β,5β,5aβ,6β,8aα,9α,10aα)]-
• 1aalpha,2alpha,5beta,5abeta,6beta,beta,9 alpha, 10,10aalpha-Octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1H-2,8aalpha-methano cyclopenta(a)cyclopropa(e)cyclodecen-11-one
• 5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e][10]annulen-11-one
• (-)-Ingenol
• Ingenol

1H-2,8a-Methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-11-one,1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-, (1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,9R,10aR)-

CAS : 30220-46-3

Formule : C₂₀H₂₈O₅

Degré de pureté : %

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 348.4333

Ref: IN-DA00I5O8

Ingenol

CAS : 30220-46-3

Formule : C₂₀H₂₈O₅

Masse moléculaire : 348.43

Ref: 7W-GK7087

Ingenol

CAS : 30220-46-3

Ingenol

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 348.43g/mol

Ref: 54-BUP08868

Ingenol

CAS : 30220-46-3

Formule : C₂₀H₂₈O₅

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 348.439

Ref: BP-BP0765

Ingenol

CAS : 30220-46-3

Formule : C₂₀H₂₈O₅

Degré de pureté : >99.0%(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 348.44

Ref: 3B-I1112

Ingenol

CAS : 30220-46-3

Formule : C₂₀H₂₈O₅

Masse moléculaire : 348.44

Ref: 4Z-I-062001

Ingenol

CAS : 30220-46-3

Ingenol

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 348.43g/mol

Ref: 54-BII3022

Ingenol

CAS : 30220-46-3

Ingenol mebutate treats actinic keratosis, has anticancer properties, and may reactivate latent HIV.

Formule : C₂₀H₂₈O₅

Degré de pureté : 99.78% - 99.87%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 348.43

Ref: TM-T5S2017

Ingenol

CAS : 30220-46-3

Ingenol is a natural product, which belongs to the group of ingenol esters. It has been shown to have significant cytotoxic effects on solid tumours in vitro and in vivo. Ingenol is metabolized by esterases and glucuronidases, or hydrolyzed by esterases or glucuronidases, leading to the release of methyl ethyl erythritol tetranitrate (MEETN). The MEETN molecule is then converted into a nitrate radical that causes cell death. Ingenol is also effective against skin cancers. Studies have shown that it inhibits the growth of skin cancer cells through mitochondrial membrane potential and cytosolic calcium levels. This drug has a chemical stability of less than one week at room temperature.

Formule : C₂₀H₂₈O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 348.43 g/mol

Ref: 3D-FI73952

Ingenol

CAS : 30220-46-3

M01922 - Ingenol

Formule : C₂₀H₂₈O₅

Degré de pureté : 99+%

Couleur et forme : Solid, Film

Masse moléculaire : 348.439

Ref: 10-M01922

Ingenol

Produit contrôlé

CAS : 30220-46-3

Applications Ingenol, is the analogue of Ingenol 3-Angelate (I655800), which has anti-tumor activity when used topically for the treatment of actinic keratosis.
References Ogbourne, S.M., et al.: Cancer. Res., 64, 2833 (2004); Zayed, S.M., et al.: J. Cancer. Res. Clin. Oncol., 127, 40 (2001);

Formule : C₂₀H₂₈O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 348.43

Ref: TR-I655795