CAS 30282-14-5

dimère de 2-hydroxycyclohexanone

Description :

dimère de 2-hydroxycyclohexanone, avec le numéro CAS 30282-14-5, est un composé organique caractérisé par sa structure dimérique formée par la condensation de deux molécules de 2-hydroxycyclohexanone. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques, reflétant ses groupes fonctionnels polaires. La présence du groupe hydroxyle (-OH) contribue à sa réactivité potentielle, en particulier dans les liaisons hydrogène et comme site pour d'autres modifications chimiques. Le processus de dimérisation peut influencer ses propriétés physiques, telles que le point de fusion et le point d'ébullition, par rapport à son homologue monomérique. De plus, dimère de 2-hydroxycyclohexanone peut présenter un comportement chimique intéressant, y compris des applications potentielles en chimie des polymères ou comme intermédiaire dans la synthèse organique. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être affectées par des facteurs environnementaux tels que la température et le pH, ce qui en fait un sujet d'intérêt tant dans la recherche industrielle qu'académique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toutes les substances chimiques.

Formule : C₆H₁₀O₂

InChI : InChI=1/C12H20O4/c13-11-7-3-1-5-9(11)15-12(14)8-4-2-6-10(12)16-11/h9-10,13-14H,1-8H2

Code InChI : InChIKey=OLLWHBLCQGPTMZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : OC12C(OC3(O)C(O1)CCCC3)CCCC2

Synonymes :

• 1,2,3,4,5a,6,7,8,9,10a-Decahydrodibenzo-p-dioxin-4a,9a-diol
• 2-Hydroxycyclohexan-1-one dimer
• Adipoin dimer
• Cyclohexanone, 2-hydroxy-, dimer
• Dibenzo-p-dioxin-4a,9a(2H,5aH)-diol, octahydro-
• Dibenzo[b,e][1,4]dioxin-4a,9a(2H,5aH)-diol, octahydro-
• Nsc 117392
• Octahydrodibenzo[b,e][1,4]dioxin-4a,9a(2H,5aH)-diol
• octahydrooxanthrene-4a,9a(2H,5aH)-diol
• AKOS 92461
• 2-Hydroxycyclohexanone dimer,Adipoin
• ADIPOIN
• 2-HYDROXYCYCLOHEXANONE, DIMER, 90+%

2-Hydroxycyclohexanone dimer, 90+%

CAS : 30282-14-5

It is a reactant involved in the synthesis of substrates for tin tetrachloride mediated fragmentation to produce ynones and ynoates, tandem oxidation coupling reactions with diamines, asymmetric allylic alkylation of enolates and formate reduction of allylic carbonates for polypropionate systems. Th

Formule : C₆H₁₀O₂

Degré de pureté : 90+%

Couleur et forme : Powder, White to pale cream

Masse moléculaire : 114.14

Ref: 02-H27199

2-Hydroxycyclohexanone dimer

CAS : 30282-14-5

Formule : C₁₂H₂₀O₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 228.2848

Ref: IN-DA003HFH

2-Hydroxycyclohexanone dimer

CAS : 30282-14-5

2-Hydroxycyclohexanone dimer is a molecule that has a hydroxyl group, a carbon source, and two fatty acid chains. It can be used as an organic solvent. 2-Hydroxycyclohexanone dimer can be synthesized by reacting benzaldehyde with cyclohexanol in the presence of potassium hydroxide. The reaction mechanism for this synthesis is base formation followed by the cleavage of the ester bond to produce 2-hydroxycyclohexanone and cyclohexanol. 2-Hydroxycyclohexanone dimer has been shown to react with oxygen to form peroxide and hydrogen peroxide which are both oxidizing agents. This compound also has redox potentials that range from -0.77 V to -1.06 V, making it useful for electrochemical reactions in fuel cells or batteries.

Formule : C₆H₁₀O₂

Degré de pureté : 90%Nmr

Masse moléculaire : 228.28 g/mol

Ref: 3D-FBA28214