JAK/HDAC-IN-3, identified by its CAS number 3029138-70-0, is a small molecule inhibitor that targets both Janus kinases (JAKs) and histone deacetylases (HDACs). This dual inhibition is significant in the context of cancer research and treatment, as it can modulate various signaling pathways involved in cell proliferation, differentiation, and apoptosis. The compound is characterized by its ability to interfere with the JAK-STAT signaling pathway, which is often dysregulated in various malignancies, and its action on HDACs, which play a crucial role in the regulation of gene expression through chromatin remodeling. JAK/HDAC-IN-3 has been studied for its potential therapeutic effects in hematological malignancies and solid tumors, showcasing a promising profile in preclinical models. Its chemical structure and properties facilitate its function as a potent inhibitor, making it a subject of interest in drug development aimed at overcoming resistance mechanisms in cancer therapy. Further research is ongoing to fully elucidate its pharmacokinetics, efficacy, and safety profile in clinical settings.

JAK/HDAC-IN-3

JAK/HDAC-IN-3, identifié par son numéro CAS 3029138-70-0, est un inhibiteur de petites molécules qui cible à la fois les kinases Janus (JAKs) et les désacétylases d'histones (HDACs). Cette inhibition duale est significative dans le contexte de la recherche et du traitement du cancer, car elle peut moduler diverses voies de signalisation impliquées dans la prolifération cellulaire, la différenciation et l'apoptose. Le composé se caractérise par sa capacité à interférer avec la voie de signalisation JAK-STAT, souvent dérégulée dans diverses malignités, et son action sur les HDACs, qui jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression génique par le remodelage de la chromatine. JAK/HDAC-IN-3 a été étudié pour ses effets thérapeutiques potentiels dans les malignités hématologiques et les tumeurs solides, montrant un profil prometteur dans des modèles précliniques. Sa structure chimique et ses propriétés facilitent sa fonction en tant qu'inhibiteur puissant, en faisant un sujet d'intérêt dans le développement de médicaments visant à surmonter les mécanismes de résistance en thérapie du cancer. D'autres recherches sont en cours pour élucider complètement sa pharmacocinétique, son efficacité et son profil de sécurité dans des contextes cliniques.

3029138-70-0: JAK/HDAC-IN-3, identifié par son numéro CAS 3029138-70-0, est un inhibiteur de petites molécules qui cible à la fois les kinases Janus (JAKs) et les désacétylases d'histones (HDACs). Cette inhibition duale est significative dans le contexte de la recherche et du traitement du cancer, car elle peut moduler diverses voies de signalisation impliquées dans la prolifération cellulaire, la différenciation et l'apoptose. Le composé se caractérise par sa capacité à interférer avec la voie de signalisation JAK-STAT, souvent dérégulée dans diverses malignités, et son action sur les HDACs, qui jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression génique par le remodelage de la chromatine. JAK/HDAC-IN-3 a été étudié pour ses effets thérapeutiques potentiels dans les malignités hématologiques et les tumeurs solides, montrant un profil prometteur dans des modèles précliniques. Sa structure chimique et ses propriétés facilitent sa fonction en tant qu'inhibiteur puissant, en faisant un sujet d'intérêt dans le développement de médicaments visant à surmonter les mécanismes de résistance en thérapie du cancer. D'autres recherches sont en cours pour élucider complètement sa pharmacocinétique, son efficacité et son profil de sécurité dans des contextes cliniques.

JAK/HDAC-IN-3 (13a), a dual inhibitor of JAK and HDAC, exhibits IC50 values of 25.36 nM for JAK2, 0.2 μM for HDAC, and 0.43 μM for HDAC1, respectively [1].

CAS 3029138-70-0

JAK/HDAC-IN-3

JAK/HDAC-IN-3

Ref: TM-T86754