CAS 3031-95-6

SAICAR

Description :

SAICAR, ou N-succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide, est un composé chimique impliqué dans la voie de biosynthèse des purines. Il se caractérise par son rôle d'intermédiaire dans la synthèse des nucléotides de purine, spécifiquement dans la conversion des acides aminés et d'autres substrats en nucléotides d'adénine et de guanine. Le composé présente une structure de ribonucléotide, qui comprend un sucre ribose, un groupe carboxamide et un moiety succinyle. SAICAR se trouve généralement dans les systèmes biologiques, en particulier chez les organismes qui utilisent la voie de novo pour la synthèse des nucléotides. Son numéro CAS, 3031-95-6, est un identifiant unique qui facilite l'identification et l'étude de ce composé dans la littérature scientifique et les bases de données. Le composé suscite un intérêt dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées aux voies métaboliques et aux fonctions enzymatiques. Comprendre les caractéristiques de SAICAR et son rôle dans le métabolisme peut fournir des informations sur les processus cellulaires et des cibles thérapeutiques potentielles dans les maladies liées au métabolisme des nucléotides.

Formule : C₁₃H₁₉N₄O₁₂P

InChI : InChI=1S/C13H19N4O12P/c14-10-7(11(22)16-4(13(23)24)1-6(18)19)15-3-17(10)12-9(21)8(20)5(29-12)2-28-30(25,26)27/h3-5,8-9,12,20-21H,1-2,14H2,(H,16,22)(H,18,19)(H,23,24)(H2,25,26,27)/t4-,5+,8+,9+,12+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=NAQGHJTUZRHGAC-ZZZDFHIKSA-N

SMILES : NC=1N(C=NC1C(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)=O)[C@@H]2O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@@H](O)[C@H]2O

Synonymes :

• 3031-95-6
• 5-Amino-4-imidazole-N-succinocarboxamide ribonucleotide
• 5-Amino-N-(1,2-dicarboxyethyl)-1-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide 5'-Phosphate
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Aspartic acid, N-[[5-amino-1-(5-O-phosphono-β-<smallcap>D</span>-ribofuranosyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl]-
• Aspartic acid, N-[(5-amino-1-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribofuranosylimidazol-4-yl)carbonyl]-, 5′-(dihydrogen phosphate), <smallcap>L</span>-
• L-aspartic acid, N-[[5-amino-1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl]-
• N-(5-Amino-1-ribofuranosylimidazol-4-ylcarbonyl)aspartic acid 5′-phosphate
• N-[(5-Amino-1-ribofuranosylimidazol-4-yl)carbonyl]aspartic Acid 5'-Phosphate
• N-[5-Amino-1-(5'-phosphoribofuranosyl)-4-imidazolecarbonyl]aspartic Acid
• N-[[5-Amino-1-(5-O-phosphono-b-D-ribofuranosyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl]-L-aspartic Acid
• N-[[5-Amino-1-(5-O-phosphono-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribofuranosyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl]-<smallcap>L</span>-aspartic acid
• Saicar
• Succino-AICAR
• L-Aspartic acid, N-[[5-amino-1-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl]-
• Aspartic acid, N-[(5-amino-1-β-D-ribofuranosylimidazol-4-yl)carbonyl]-, 5′-(dihydrogen phosphate), L-

N-[[5-Amino-1-(5-O-phosphono-b-D-ribofuranosyl)-1H-imidazoL-4-yl]carbonyl]-L-aspartic acid

CAS : 3031-95-6

Formule : C₁₃H₁₉N₄O₁₂P

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 454.2833

Ref: IN-DA002ZMH

SAICAR

CAS : 3031-95-6

SAICAR is an intermediate of de novo purine nucleotide biosynthesis, activates pyruvate kinase isoform M2 (PKM2) in an isozyme-selective manner (EC50: 0.3 mM).

Formule : C₁₃H₁₉N₄O₁₂P

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 454.28

Ref: TM-T16837

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide Ribose 5’-Phosphate

CAS : 3031-95-6

Applications N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide Ribose 5’-Phosphate is a metabolite of Purine. Since adenosine is a potent inhibitor of neuronal function, depressing the release of several excitatory transmitters and causing direct hyperpolarization of neurons, it was possible that the symptoms seen in adenylosuccinate lyase (ASase) deficient patients could reflect an interference of succinylpurines with neurotransmission.
References Gollub, E.G., et al.: J. Bacteriol., 78, 320 (1959), Srivastava, P.C., et al.: J. Med. Chem., 17, 1207 (1974),

Formule : C₁₃H₁₉N₄O₁₂P

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 454.28

Ref: TR-S688795

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose 5'-phosphate

CAS : 3031-95-6

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose 5'-phosphate is a synthetase that is involved in the biosynthesis of purines and pyrimidines. It catalyzes the ATP-dependent formation of N-succinyl5'-aminoimidazole-4-carboxamide ribose 5'-phosphate from succinyl CoA and aspartic acid. This enzyme has been studied in wild type strains of bacteria, such as Escherichia coli, but not in humans or other organisms. N-Succinyl5'-aminoimidazole-4-carboxamide ribose 5'-phosphate has been shown to be an inhibitor of antimicrobial agents such as penicillin G, erythromycin, and tetracycline. The mechanism for this inhibition is unclear, but it may involve hydrogen bonding interactions or structural changes that prevent binding

Formule : C₁₃H₁₉N₄O₁₂P

Degré de pureté : Min. 95 Area-%

Couleur et forme : White Off-White Powder

Masse moléculaire : 454.28 g/mol

Ref: 3D-NS166064