EGFR T790M/L858R-IN-6 is a small molecule inhibitor designed to target specific mutations in the epidermal growth factor receptor (EGFR), particularly the T790M and L858R mutations, which are commonly associated with non-small cell lung cancer (NSCLC). This compound functions by selectively inhibiting the activity of the mutated EGFR, thereby blocking downstream signaling pathways that promote tumor growth and survival. The chemical structure of EGFR T790M/L858R-IN-6 typically includes functional groups that enhance its binding affinity and specificity for the mutated receptor. Its pharmacological profile suggests that it may exhibit improved efficacy compared to earlier generation EGFR inhibitors, particularly in patients who have developed resistance to first-line therapies. Additionally, the compound is likely to undergo extensive preclinical and clinical testing to evaluate its safety, efficacy, and pharmacokinetics. As with many targeted therapies, understanding its mechanism of action and potential side effects is crucial for optimizing treatment strategies in oncology.

EGFR T790M/L858R-IN-6

EGFR T790M/L858R-IN-6 est un inhibiteur de petites molécules conçu pour cibler des mutations spécifiques dans le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), en particulier les mutations T790M et L858R, qui sont couramment associées au cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). Ce composé fonctionne en inhibant sélectivement l'activité de l'EGFR muté, bloquant ainsi les voies de signalisation en aval qui favorisent la croissance et la survie de la tumeur. La structure chimique de EGFR T790M/L858R-IN-6 comprend généralement des groupes fonctionnels qui améliorent son affinité de liaison et sa spécificité pour le récepteur muté. Son profil pharmacologique suggère qu'il pourrait présenter une efficacité améliorée par rapport aux inhibiteurs d'EGFR de première génération, en particulier chez les patients ayant développé une résistance aux thérapies de première ligne. De plus, le composé est susceptible de subir des tests précliniques et cliniques approfondis pour évaluer sa sécurité, son efficacité et sa pharmacocinétique. Comme pour de nombreuses thérapies ciblées, comprendre son mécanisme d'action et les effets secondaires potentiels est crucial pour optimiser les stratégies de traitement en oncologie.

3032760-71-4: EGFR T790M/L858R-IN-6 est un inhibiteur de petites molécules conçu pour cibler des mutations spécifiques dans le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), en particulier les mutations T790M et L858R, qui sont couramment associées au cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). Ce composé fonctionne en inhibant sélectivement l'activité de l'EGFR muté, bloquant ainsi les voies de signalisation en aval qui favorisent la croissance et la survie de la tumeur. La structure chimique de EGFR T790M/L858R-IN-6 comprend généralement des groupes fonctionnels qui améliorent son affinité de liaison et sa spécificité pour le récepteur muté. Son profil pharmacologique suggère qu'il pourrait présenter une efficacité améliorée par rapport aux inhibiteurs d'EGFR de première génération, en particulier chez les patients ayant développé une résistance aux thérapies de première ligne. De plus, le composé est susceptible de subir des tests précliniques et cliniques approfondis pour évaluer sa sécurité, son efficacité et sa pharmacocinétique. Comme pour de nombreuses thérapies ciblées, comprendre son mécanisme d'action et les effets secondaires potentiels est crucial pour optimiser les stratégies de traitement en oncologie.

<p>EGFR T790M/L858R-IN-6 (compound 53), classified as a pyrimidine compound, serves as an effective inhibitor of EGFR T790M/L858R, demonstrating 90.88% inhibition of enzyme activity at a concentration of 0.05 μM [1].</p>

CAS 3032760-71-4

EGFR T790M/L858R-IN-6

EGFR T790M/L858R-IN-6

Ref: TM-T86347