CAS 3034-38-6

5-Nitroimidazole

Description :

5-Nitroimidazole est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau imidazole, qui est un composé hétérocyclique à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente un groupe nitro (-NO2) attaché à l'atome de carbone adjacent à l'un des atomes d'azote dans l'anneau imidazole, ce qui contribue à sa réactivité et à son activité biologique. Il s'agit généralement d'un solide cristallin de couleur jaune à orange qui est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. 5-Nitroimidazole est connu pour ses propriétés antimicrobiennes et est souvent utilisé dans les produits pharmaceutiques, en particulier comme agent antiprotozoaire et antibactérien. Son mécanisme d'action implique la réduction du groupe nitro, conduisant à la formation d'intermédiaires réactifs qui peuvent endommager l'ADN et inhiber la synthèse des acides nucléiques dans les organismes cibles. De plus, il est important de manipuler ce composé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental. Dans l'ensemble, 5-Nitroimidazole sert de composé significatif en chimie médicinale et en microbiologie.

Formule : C₃H₃N₃O₂

InChI : InChI=1S/C3H3N3O2/c7-6(8)3-1-4-2-5-3/h1-2H,(H,4,5)

Code InChI : InChIKey=VYDWQPKRHOGLPA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(=O)(=O)C1=CN=CN1

Synonymes :

• 1H-4-Nitroimidazole
• 1H-5-Nitroimidazole
• 1H-Imidazole, 4-nitro-
• 1H-Imidazole, 5-nitro-
• 4(5)-Nitroimidazole
• 4-Nitro-1H-imidazole
• 5-Nitro-1H-imidazole
• 5-Nitroimidazole
• Imidazole, 4(or 5)-nitro-
• Imidazole, 4-nitro-
• NSC 50359

4-Nitroimidazole

CAS : 3034-38-6

Formule : C₃H₃N₃O₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 113.08

Ref: 3B-N0506

4-Nitroimidazole, 97%

CAS : 3034-38-6

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Formule : C₃H₃N₃O₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Powder, White to pale cream to pale yellow

Masse moléculaire : 113.08

Ref: 02-A12458

4-Nitroimidazole

CAS : 3034-38-6

Couleur et forme : Neat

Ref: 61-FOR0012.05

1H-Imidazole, 5-nitro-

CAS : 3034-38-6

Formule : C₃H₃N₃O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 113.0748

Ref: IN-DA002ZTG

4-Nitro-1H-imidazole

CAS : 3034-38-6

4-Nitro-1H-imidazole

Formule : C₃H₃N₃O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : off-white powder

Masse moléculaire : 113.07481g/mol

Ref: 54-OR25125

Metronidazole EP Impurity B (4-Nitroimidazole)

CAS : 3034-38-6

Formule : C₃H₃N₃O₂

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 113.08

Ref: 4Z-M-637

4-Nitroimidazole

CAS : 3034-38-6

Formule : C₃H₃N₃O₂

Degré de pureté : ≥ 97%

Couleur et forme : White to off-white or yellow powder

Masse moléculaire : 113.08

Ref: 7W-GE4873

GB/T 21318-2007, SN/T 1928-2007 10 Nitroimidazoles 100 µg/mL in Methanol

Produit contrôlé

CAS : 14885-29-1, 3034-38-6, 443-48-1, 4812-40-2, 4897-25-0, 551-92-8, 696-23-1, 7681-76-7, 936-05-0, 94-52-0

Couleur et forme : Mixture

Ref: 04-A50000088ME

4-Nitroimidazole

CAS : 3034-38-6

Formule : C₃H₃N₃O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 113.07

Ref: 04-C15588300

4-Nitroimidazole

Produit contrôlé

CAS : 3034-38-6

Formule : C₃H₃N₃O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 113.07

Ref: 86-MM0012.05

Metronidazole EP impurity B

CAS : 3034-38-6

Formule : C₃H₃N₃O₂

Masse moléculaire : 113.08

Ref: ST-EA-CP-M18002

4-Nitro-1H-imidazole

Produit contrôlé

CAS : 3034-38-6

Applications Metronidazole (M338880) derivative, an antibacterial in the treatment of rosacea and inflammatory bowel disease.
References Khan, K. et al.; Am. J. Gastroenterol. 106, 661 (2011)

Formule : C₃H₃N₃O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 113.07

Ref: TR-N496220

4-Nitroimidazole

CAS : 3034-38-6

4-Nitroimidazole has a redox potential that is well suited to the reduction of nitro groups. It is an antimicrobial agent that inhibits the growth of microorganisms by inhibiting DNA synthesis. 4-Nitroimidazole can be used for the treatment of infectious diseases such as tuberculosis, leprosy, and brucellosis. In rat liver microsomes, 4-nitroimidazole reacts with NADPH to produce a nitro group and an imidazole ring with a new configuration. The reaction mechanism is based on electron transfer from NADPH to the nitro group in 4-nitroimidazole via a series of reactions that involve cytochrome P450 enzymes. This reaction has kinetic energy and matrix effects that affect its pharmacokinetics and pharmacodynamics.

Formule : C₃H₃N₃O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 113.07 g/mol

Ref: 3D-FN14780

4-Nitroimidazole

CAS : 3034-38-6

Formule : C₃H₃N₃O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 113.076

Ref: 10-F077872